Какво представлява миепатията на Дюшен?
Миопатията е обичайното име за първична мускулна дистрофия. От всички болести, засягащи невромускулна система Миопатията на Дюшен се счита за най-тежка според прогнозите.
Кой е най-вероятно да се разболее и как се проявява?
Заболяването засяга момчетата, само мама е виновна за нейната поява, тъй като от бащинската страна е така наследствено заболяване не се предава. Dyushen миопатия се проявява, обикновено в ранна възраст. Процесът на атрофия започва с мускулите на краката и тазовото дъно. Първо се наблюдава псевдохипертрофия на мускулите телешки крака коленни рефлекси изчезват. Родителите могат да забележат, че детето е трудно да се изкачи по хълма и по стълбите, докато той се обляга на ръцете на бедрата. Детето не може да скочи изобщо, често пада, трудно му е да се издигне от пода, походката му прилича на презареждане на патица. След известно време миепатията на Дюшен улавя раменните мускули, тяхната слабост и тотална атрофия нарастват. И от около 11 години, пациентът губи способността си да се движи самостоятелно. На този етап миопатията на Дюшен започва да повлиява мозъчната активност, страда интелекта. Налице е постепенна смърт на мускулите, протеин и метаболизъм на въглехидрати, участва в патологичния процес. Дихателните мускули стават слаби, влошава се белодробната вентилация и често възниква пневмония. Промяна на сърдечния мускул.
Вторична кардиомиопатия
Кардиомиопатията е родово име за болести, които се проявяват чрез промени в сърдечния мускул. Когато тези промени не са свързани с вродени нарушения в развитието, клапни дефекти, хипертония или рядко възникващи патологии на сърдечната система, те говорят за вторична кардиомиопатия. Диагностицирайте го и установете диагнозата по време на ултразвук в почти половината от случаите на заболяването, докато ЕКГ не показва никакви признаци на развитие на заболяването. Рентгеновите лъчи могат да се използват и за диагностициране на увеличено сърце.
Офталмоплегична миопатия
Други форми на миопатия, например очна миопатия, са много по-рядко срещани. Хората се разболяват още в зряла възраст, но заболяването може да започне много рядко по време на пубертета. Заболяването започва със симетрично увреждане на външните мускули на окото, постепенно губи мобилност и очни ябълки. Понякога процесът може да засегне лицевите и цервикалните мускули. Според някои медицински учени, офталмоплегичната миопатия може да се счита за облекчен вариант на хода на скапуло-лицевата форма на заболяването.
Хранене на пациенти с миопатия
Диетата трябва да бъде обогатена протеинова храна: извара, яйца, мляко, ферментирали млечни продукти морска риба, диетични меса. Пациентите трябва да ядат плодове ежедневно (според сезона), морковите във всякаква форма (с добавяне на малко количество сметана или масло) и други зеленчуци, с изключение на картофите и зелето, са много полезни. По-добре е да се замени кафе и чай с компоти, плодови напитки, желе, но не със захар, а мед. За десерт годни всички ядки и сушени плодове.