Аплазия - какво е това?

Аплазия е група от аномалии, при които може да няма част от тялото или орган. По този начин хематологията разглежда аплазията като частично отсъствие на клетки от хематопоетичната система или максималното намаляване на функцията на тази система.

Но в някои случаи аплазията е аномалия, която не води до функционални нарушения, например ако човек няма един бъбрек, тогава няма да има никакви проблеми в процеса на жизнената дейност.

терминология

Терминът "аплазия" ни дойде от гръцкия език, където "а-" в началото на една дума означава отричане, а "плазия" е "формация" или "образование". Често в медицинските справочници могат да се намерят и синоним на този термин - "агенезия". Въпреки че някои експерти все още ги различават, считайки, че агенезисът е пълно отсъствие на орган, аплазията е присъствието на орган в най-ранна възраст. В същото време тя все още не позволява на такъв орган да функционира нормално, така че термините все още се разглеждат по-добре като синоними.

Причините за заболяването

Най-често изолираните тератогенни фактори на аномалиите, а именно:

• химически ефекти върху ембриона или плода;
• биологичен;
• физически.

Всеки от тези фактори може да засегне плода през тялото на майката.

Наличието на хромозомни заболявания в рода също може да причини появата на аплазия при дете, дори ако такива заболявания са само в далечни предци.

В кои органи може да се развие аномалия?

Аплазия е анормален феномен, който може да възникне във всеки орган или част от човешкото тяло и дори в мозъка или сърцето. Въпреки това, аплазията на един от парните органи често причинява хипертрофия на другата. Например, ако липсва една ендокринна жлеза, то другата може да има ясно увеличение на обема.

бъбреци

Аплазия на бъбреците се характеризира с пълно отсъствие на една от тях или недостатъчно развитие. Второто здраво тяло изпълнява всички функции независимо.

На този фон вродени малформации други заболявания могат да се развият:

• артериална хипертония;
• пиелонефрит;
• камъни могат да се появят в здрав бъбрек.

В медицинската практика има случаи на раждане на бебета с аплазия на две бъбреци, такава аномалия не е съвместима с живота.

Днес подобен проблем се открива само при 1 човек на 1 200. Въпреки че аномалията все още е описана от Аристотел. Възможните причини за появата на лекарите по болест включват:

• наследствена предразположеност;
• майчино заболяване през първия триместър на инфекциозни заболявания, грип или рубеола;
• диабет при майката;
• полово предавани болести и неконтролиран прием на алкохолни напитки по време на бременността;
• експозиция на майката по време на бременност;
• неправилно използване на хормонални лекарства, особено контрацептиви.

Костни аномалии

Пълно отсъствие тибията най-често се среща при мъжката половина от пациентите. Аплазия на костите в този случай се характеризира със скъсен крак или намален обем в сравнение със здрав крайник. Самата фибула е удебелена и скъсена. Стъпалото може да бъде в състояние на супинация или дори в дислоцирано състояние, с локализация вътре.

Проблемите на патела или пълното им отсъствие рядко се разглеждат като отделна аномалия. Най-често пациентът все още има екстрамелия, т.е. бедрата са слабо развити, а големите тибията има подутини.

Аномалии на ръцете най-често се срещат при аплазия на костите на предмишницата - костната кост може напълно да липсва. Аплазия на радиуса се открива в 50% от случаите на всички аномалии на костното развитие. Най-често на пациента липсват 1 кост на пръста и китката.

Описаното заболяване може да се изрази и под формата на съкратени пръсти, върху краката и ръцете. Това заболяване се нарича брахидактилия. В този случай е възможна дисфункция на ръцете, ако липсва терминал или главна фаланга, а мускулите на ръцете не са достатъчно развити.

Аномалия на развитието на бедрата се забелязва почти веднага, тъй като пациентът обикновено е накуцващ. Прогнозата за пациентите е разочароваща - болестта обикновено напредва с възрастта и дава на човека много дискомфорт и болка.

Аплазия на крилата на носа

Този вид заболяване е опасно за децата, тъй като най-вероятно ще има забавяне на растежа и развитието. Може да няма зъби. Детето може да е глухо.

Аплазия на крилата на носа може да бъде пълна или частична. Пълното отсъствие на крилата на носа е не само външна деформация, но и проблеми с преглъщането и смученето. Но при незначителни аномалии с помощта на хирург дефектът е напълно елиминиран.

Фронтални параназални синуси

Малко хора знаят, че не всички хора имат параназални фронтални синуси. Синусите се намират над носа в дебелината на челната кост. И около 5% от общото население на планетата изобщо не ги има. Аплазия на челните синуси - това не е присъда и не носи никаква опасност за човешкия живот.

артерия

Аплазия на артериите е лечима патология и задължително вродена аномалия. Можете да диагностицирате заболяването, като използвате ангиография или двустранно сканиране. По правило се изисква хирургична интервенция, тъй като патологията се отнася до артериовенозни нарушения.

Основният си симптом е хроничната исхемия. Възможно е стесняване на главната артерия във всяка част на тялото или пълното му отсъствие. Най-често се откриват аномалии в бъбречните артерии, по-рядко в каротидните или вертебралните и външните илиачни артерии.

Костен мозък

Аплазия на мозъка или аплазия на кръвта - синдром, характеризиращ се с недостатъчно количество костен мозък, което води до потискане на функцията на кръвообращението в организма. Пациентът има дефицит на червени кръвни клетки, тромбоцити и левкоцити. Тежкото заболяване често е фатално.

Основните причини за тази аплазия включват радиация и химиотерапия. Естествено, наличието на автоимунни заболявания може да доведе до аномалии. Важно е и каква е екологичната ситуация в мястото на пребиваване на пациента, тъй като е възможно влиянието на вредните условия на труд върху здравословното състояние. Например, постоянен контакт с пестициди и други вредни химични съединения, които могат да потиснат имунната система.

Някои лекарства също могат да потиснат функцията на кръвообращението (тези, които помагат при ревматоиден артрит и някои групи антибиотици). болест съединителна тъкан и в някои случаи бременността може да причини аплазия. Не на последно място са инфекциозните болести, вирусите на хепатит и грип. Възможни мутации в периода на развитие на плода.

Аплазия на костния мозък може да предизвика анемична кома или дисфункция на отделните органи. Пациентът може постоянно да бъде обезпокоен от гъбични и инфекциозни заболявания, тъй като имунната система при това заболяване е силно отслабена.

Лечението се състои главно от два метода:

1. Използване на стероидни анаболни стероиди, които стимулират образуването на протеини.
2. Преливане на кръв с измити червени кръвни клетки. Това е крайна мярка и се използва, когато животът на пациента е застрашен.