Поликистозният черен дроб е наследствено заболяване, което започва да се развива в пренаталния период. В черния дроб се образуват голям брой кисти, т.е. кухини, пълни с бистра течност. С течение на времето размерът на кистите се увеличава и води до хепатоцелуларна недостатъчност, в която се развива чернодробна кома. В повечето случаи протичането на заболяването е фатално.
Поликистозният черен дроб е следствие от мутация на генетично ниво и се предава от родители на деца. Най-често пациентите с такава диагноза могат да бъдат намерени в повече развитите страни Америка, Канада, Великобритания, Германия, Швеция, Япония, Китай, Русия, Австралия и др.
Статистиката показва, че на 100 000 души само един получава поликистозно чернодробно заболяване. В допълнение, заслужава да се отбележи, че това заболяване засяга жените 3 пъти по-често. Първите признаци на заболяването се откриват на възраст от 40 или повече години, преди да останат незабелязани и е почти невъзможно да бъдат открити.
Прогнозата за поликистозен черен дроб, за съжаление, е разочароваща. Това се дължи на факта, че с годините размерът на кистите постепенно се увеличава и човек първо се диагностицира с хепатоцелуларна недостатъчност, след което се образува чернодробна кома, което води до неизбежна смърт. Единственият изход от такава ситуация би бил трансплантация на донорски орган.
Причините за поликистозен черен дроб се свеждат до генна мутация, която се появява още преди раждането на човек и се предава на него от родителите му. Както бащата, така и майката на детето могат да бъдат носители на патологичния ген. Най-често децата с подобна диагноза се раждат от родители, водещи следния начин на живот:
Увреждането в поликистозен черен дроб се възлага на човек веднага след откриването на заболяването.
Симптомите на поликистозен черен дроб условно се разделят на няколко групи. В началните стадии на заболяването може да се забележи следната реакция на тялото:
По време на растежа на кистите и активната проява на заболяването се наблюдават следните симптоми:
Появата на хепатоцелуларна недостатъчност се изразява в появата на такива усложнения като:
Доста често се среща поликистозно чернодробно заболяване с различни усложнения, които могат да се дължат на кистозна нагряване или кървене. В този случай тялото реагира доста остро на възникването на възпалителния процес и се появяват следните симптоми:
Симптомите, които показват наличието на поликистоза на черния дроб, на практика са незабележими, но с течение на времето те започват да се влошават и в крайна сметка водят до необратими последствия.
Ако откриете първите признаци на това заболяване, трябва да се свържете с терапевт, хирург или гастроентеролог.
Лечение на поликистоза на черния дроб на първо място започва с диагнозата на заболяването, по време на което специалистът разкрива степента на увреждане и вътрешните органи и наличието на различни усложнения. Първоначалните методи, използвани за откриване на заболяването, са лабораторни изследвания.
Следващата стъпка ще бъде инструментална диагноза, с която можете да изследвате подробно вътрешните органи. Такива методи включват ултразвук, компютърна томография и магнитен резонанс.
Въз основа на медицинската практика, диагнозата "поликистозен черен дроб" се прави при наличието на следните състояния:
Поликистозното чернодробно заболяване е много сериозно и опасно заболяване и колкото по-скоро се забележи, толкова по-вероятно е да има успешна терапия.
Причините и лечението на поликистозен черен дроб са пряко свързани. Всички методи на консервативна терапия са предназначени да забавят появата на усложнения и да намалят количеството на човешката болка.
За да се отървете от гадене или повръщане, обикновено се предписва "Cerucula" или "Metoclopramide", който се приема по 1 таблетка 3 пъти дневно. Ако симптомите не изчезнат, тогава същите лекарства се инжектират интрамускулно на 2,0 ml сутрин и вечер.
За обостряне на болката, вземете 2 таблетки "No-shpy" 3 пъти на ден или 1 таблетка "Mebeverin" 2 пъти на ден.
Много често хората с подобна диагноза страдат от чревно раздуване и свързани усложнения. В този случай ефективен инструмент ще бъде 2-3 пъти на ден активен въглен или Polysorb. Първото лекарство се дозира в зависимост от телесното тегло (1 таблетка на всеки 10 килограма), а втората - 1 супена лъжица, разредена в 100 милилитра вода.
Ако черният дроб е нарушен и симптомите са преминали във втория, по-силен етап, експертите предписват лекарства, които поддържат работата му. Те включват:
Ако поликистозното чернодробно заболяване се усложнява от вътрешно кървене и други неблагоприятни фактори, лечението трябва да се извършва изключително в болницата, а на пациента се предписва следния курс:
Лечението на поликистозен черен дроб трябва да бъде сложно и само лекарствата няма да са достатъчни. Много важна роля играе операцията и спазването на специална диета.
Операцията на черния дроб се извършва, ако една от кистите е довела до кървене или е нахлулала. Също така е необходима хирургична интервенция в случай на хепатоцелуларна недостатъчност.
В първия случай, експертите извършват изрязването на проблемна киста, след което се зашиват и се извършва оттичане на коремната кухина. При извършване на тази операция разрезът преминава през средната линия на корема. Това се дължи на факта, че при други видове дисекция има висок риск от увреждане на съседни кисти.
В случай, че черният дроб престане да изпълнява основните си функции и започва да се развива недостатъчност, единственият правилен метод на лечение ще бъде трансплантацията на донорен орган.
Лечението на поликистозното чернодробно заболяване може да облекчи симптомите и да забави растежа на кистите.
Диета с поликистозен черен дроб може значително да улесни протичането на заболяването. В този случай забранените продукти включват:
Най-добре е да се даде предимство на здравословна храна, постно месо, зеленчуци и зърнени храни, на пара или на всякакви други безвредни начини.
Поликистозният чернодроб е вродено заболяване, усложненията от които могат да бъдат фатални. Пълно излекуване за такова заболяване се наблюдава само при трансплантация на вътрешен орган.