През последните години вниманието е особено приковано към биографията на Евелина Бледанс. Децата, по-точно, последното от нейното дете, интересуват всички най-много. Малцина не са чули, че детето й е родено специално.
Евелин е родена през април 1969 г. в слънчева Ялта. Въпреки че е родена в Украйна, тя е латвийка. Има актьорско образование - завършва Руския държавен институт за сценични изкуства.
Славата дойде при нея през 90-те години, когато участва в шоуто на комичната трупа „Маски”, където играе ролята на секс сестра. Шоуто беше много популярно в Русия и излезе на "Първия канал", излезе на екрани до 2005 година.
Освен това Евелин, използвайки сексуалния си образ, се превърна в телевизионен водещ за сексуалната революция с програмата на Evelina Bledans. През 2007 г. започна да води прехвърлянето на "Свидетел". Смешното. През 2009 г. става лидер на друго шоу - „Всичко е наше!“. През същата година тя отново се появява в Channel One като участник в шоуто „Последният герой - 6: Забравена в рая“. През 2015 г. тя дори участва във филма “SOS, Дядо Коледа или всичко ще се сбъдне!”.
В допълнение към тях, участва в следните проекти:
Омъжена е три пъти:
От последния съпруг Евелин и роди втория си син Семен. Не всеки знае колко деца Евелина Бледънс, много по някаква причина смятат, че Семьон е първият, но тя има още един възрастен син от втория си брак - Николай. Той е роден на 5 юли 1994 г., а от 2012 г. живее с баща си в Израел. Тя и Евелина не са по най-добрия начин.
1 април 2015 г. Евелин Бледанс роди дете със синдром на Даун от производителя на съпруга си Александра Семина. Момчето е на име Семьон. Тя и съпругът й научили за диагнозата на сина много преди раждането му, около 14-та седмица от бременността. Тоест, те отидоха на тази стъпка съзнателно. Лекарите ги обезсърчиха да напуснат детето, се оплакаха от възрастта на Евелин, но бъдещите родители не го интересуваха. Новината, че Евелин очаква дете, е чудо за тях. И когато научили, че детето е по-вероятно да се роди необичайно, те не се съмняваха за минута.
Целият мандат, тя и съпругът й се появиха публично, снимаха с усмивка на лицето си и не криеха факта, че чакат за попълване, но не споменават диагнозата. За първи път Евелина Бледанес каза, че има специално дете в интервю с Катрин Рождественска. Може би доверието й в нея се дължи на факта, че самата Катрин стана майка на 44-годишна възраст и разбира двойката като никой друг.
Това са деца с нестандартна хромозомална група, вместо двете, които имат, имат три хромозоми. Те имат следните характеристики:
Такива деца също се наричат "слънчеви". И това име им се дава случайно. Всъщност, поради особеностите на развитието на мозъка, те не се чувстват завист, чувства на отмъщение, гняв, те са искрени на всички, те не могат да бъдат хитри и измамени.
За съжаление, те страдат от различни здравословни проблеми през целия си живот и рядко живеят до 45 години.
Първоначално Евелин разбираше, че изборът й е правилен и не се съмнява в любовта й към сина си. Тя и съпругът й го възприеха по този начин: те са едновременно креативни и необичайни хора и детето им също е необичайно, така че всичко е наред. Този подход им помогна да приемат ситуацията и дори да се радват в нея.
Но тя не бърза да разкаже на обществеността, че детето на Евелин Бледънс със синдрома на Даун. Страхуваше се от осъждане, че тя ще бъде запомнена както за екстравагантните си образи, така и за ролите си като извратени жени. Страхуваше се, че тя ще бъде осъдена за възрастта, до която тя се дърпа с раждането на дете. Тя се страхуваше да каже, че Евелина Бледанс е родила дете и е служила на дясната страна, като джапанката се изплъзва. За съжаление, тези страхове бяха оправдани.
Но с течение на времето осъзнах, че само нейното отношение към сина е важно, а детето й трябва да стане най-известният човек с такава диагноза в Русия. Все пак това ще помогне на всички „слънчеви” деца и техните родители. Ако такава бляскава жена не крие такъв факт и се гордее с нея, то за другите ще бъде още по-лесно.
В много отношения пример за семействата им е как се третират такива хора в Европа и Америка. Там хората със синдром на Даун са социално адаптирани и някои са толкова развити, че завършват университети и дори стават модели и актьори. Те се грижат за тях, използват ги и изобщо не се крият у дома. Деца, те се движат по детската площадка с всички деца. И когато пораснат, те работят в нормална работа, рамо до рамо с всички останали.
Много хора, когато видят специални деца, започват да ги избягват. И причината не винаги е в отвращение, просто не всеки разбира как да ги лекува. Те трябва да съжаляват, да защитават защитата?
Не, всъщност най-лошото за „специалните” хора е жалко, официалното признание, че животът им е ужасен. Но в края на краищата, ако майка е приела детето си такава, каквато е, дава му всичко, което може и в замяна получава още повече, има ли смисъл да ги съжаляваме? Ако сравните дете с такава диагноза, което те правят и го обичат, с дете със същата диагноза, но от сиропиталище, тогава те ще имат напълно различни етапи на развитие. Любовта и дейностите правят чудеса дори с такива деца, защото в сърцата си те искат същото нещо, което всички деца на земята искат - любов.
В Русия е частно прието, че ако нещо не е наред с детето ви, трябва да го скриете, да го скриете от очите си, да се почувствате смутени. Но никой не мисли какво дете да бъде „скрито”.
Евелина се изправи срещу системата и тя не само не криеше сина си от публиката, но и започна да качва снимки в голям брой. В тези снимки можете да видите щастлива майка и усмихнат син, в по-ранните можете да видите и любящ баща. Те често дават интервюта и се появяват на кориците на списанията.
По вид изглежда, че тя не смята, че детето й е болно. Евелина Бледанс вярва, че детето й е „специално” и, като искрено любяща майка, се гордее с малката си и е готова да вика за това на целия свят.
Тя му донесе профил в Instagram, където споделя подробно как го е научила да говори, как го е развила. Какъв е ежедневието на майката на “слънчево” дете? Ако погледнете този профил, вярвате, че животът й е щастлив.
Хората постоянно идват при нея с чек от фондация „Даунсайд нагоре“, за да проверят как се развива нейният син. И те са впечатлени от това, което Евелин постига. Тя е напълно ангажирана с него, без да вярва на бавачката си. Всички препоръки за развитие на деца със синдром на Даун се лекуват с пълна отговорност.
Децата със сирене на Даун особено се нуждаят от физическа ласка, но за Александър и Евелина това не се превърна в тежест и преди това те обичаха да се наслаждават един на друг.
Тя често се обвинява, че е повишена от диагноза на син. На това тя отговаря, че PR е живот сам с дете със синдром на Даун и се гордее с това.
След раждането на сина й приоритетите в живота се промениха драматично. Тя на практика изостави кариерата на актриса и телевизионен водещ и не участва в стрелбата. Любящ бляскав живот и апартамент в центъра на Москва, тя се премества в Московска област, тъй като Семьон обича тишината и природата.
Всичко, за което мечтае, не е слава, а къща край морето, която пътува и възпитава пълноправен член на обществото в сина си.
Евелина отделя много време за компенсиране на всяко изоставане в развитието и социализиране на Семената. И трябва да кажа, че го прави доста добре, когато се вгледа в детето на Евелина Бледънс, трудно е да се мисли, че той по някакъв начин не е такъв по отношение на развитието.
През 2016 г., с подкрепата на друга фондация "Даунсайд нагоре", тя стана председател на Управителния съвет на фондация "Синдром на любовта". Представянето беше забавно и празнично в цирка на Аскольд и Едгард Запашни.
Евелин спонсорира различни фондове. Тя е най-известният популяризатор на нормалните нагласи към хората с такава диагноза в Русия.
Основната й мечта е да създаде фонд за подкрепа на майки, които са решили да напуснат дете със синдром на Даун. Евелина Бледанес е сигурна, че трябва да бъдат подготвени за такова „специално” родителство, изпратено по даден маршрут. Може би тогава много повече родители ще решат да заведат тези деца у дома и да се посветят на своето образование. Родителят трябва да е готов за реакция в родилния дом, да може да защитава желанието си да вземе детето, да го запознае с обществото и да знае как да се справя с неговото развитие, за да подобри качеството на живот и да ускори развитието. Тя и бившият й съпруг дори измислили името на такъв фонд - „Любов без условия“.
Наскоро името Bledans се появи отново в пресата. Сега във връзка с развода й. Тя и Александър Семин официално се разведоха през септември 2016 г., но до септември 2017 г. Евелина последователно публикува снимки на щастливото си семейство в своя профил в Instagram.
И сега се оказа, че според самата Евелина те не са живели заедно година и Александър има нови отношения. За първи път Евелина лично обяви това на изложението Малахов през септември 2017 година. Съдейки по това предаване, раздялата не е лесна за нея. Тя не крие факта, че разликата във възрастта и че съпругът й винаги е била заобиколена от красиви момичета. В резултат на това той не можеше да устои на изкушението и техният семеен живот се разпадна.
Малко преди почивката Александър стана много тънък и много по-привлекателен. Мнозина са го осъдили, че е напуснал жена си заради диагнозата на детето. Някои изразиха мнението, че той просто е уморен да бъде в сянката на по-популярна жена, искаше да бъде някой по-голям от „съпруга на Евелина Бледънс“. Но той не забравяше сина си, често го виждаше с бившата му съпруга да им помага във всичко.
Според статистиката, в света всеки осемстотин бебе се ражда със синдрома на Даун. Вероятността за това не се влияе от климата, богатството или расата на родителите. Това може да се случи във всяко семейство. В Русия те често остават в болницата, трудно е да се повярва, но 85% от тези деца в Русия са отказани. Дори самите лекари питат жена в раждане дали ще остави детето, което им дава зелена светлина. От там децата влизат в къщата за бебета, където около половината не живеят до една година. А оцелелите въпреки това влизат в дома за хора с увреждания, където никой не е особено зает с тях. Не е лесно да се ходиш извън къщата на хората с увреждания, така че изглежда, че в Русия има много малко падения. Те са или убити в утробата, или са заключени в подобни къщи. Те се стремят да се отърват от „слънчевите“ деца, сякаш от нещо, което е дефектно и срамно. И тогава не говорете за това и забравете колко ужасен е един сън, създавайки илюзията, че в Русия няма такива деца.
Според основния фонд, който държи деца със синдрома на Даун "Downside Up", днес в Русия тези деца могат да живеят изцяло извън училище. Нашите училища са напълно неприспособени за тях, обикновените деца не са готови да ги приемат.
Тя лично показа на жените, че едно дете с такава диагноза не е причина да висят черни завеси на прозорците и да плачат през целия ден, и още повече, не е причина да го хвърлят. Такова дете може и трябва да живее колкото е възможно по-нормално. Той има право да отиде с всички деца в същия басейн, да отиде в киното, да ходи в обществен парк. Има право да живее живот, изпълнен с щастие и любов. Фактът, че те ги гледат косо, е показател за незрялостта на руския манталитет, резултат от факта, че те крият тези деца. Но постепенно обществото „ще се възстанови“ ще разбере и приеме, че „слънчевите“ деца са сред нас и никой няма право да ги избутва на заден план.