Хемолитична анемия: форми на заболяването

Анемия - заболяване, което се характеризира с намаляване на кръвните нива на хемоглобина и червените кръвни клетки. В зависимост от техния произход, те имат няколко форми. Например, желязодефицитна анемия се развива поради недостиг на желязо. Тази форма е най-често срещаната. След сериозни заболявания настъпва инфекциозно заболяване. В резултат на ускореното разрушаване на червените кръвни клетки се развива хемолитична анемия.

Причини за патологичния процес

Те са предимно вродени дефекти ензими гликолиза, както и нарушения на състава на хемоглобина. Те правят червените кръвни клетки по-малко устойчиви, податливи на ускорено разрушаване. Инфекциите, лекарствата и отравянията също могат да бъдат директната причина за хемолиза. В някои случаи настъпва автоимунен процес, през който се образуват антитела, които прилепват към червените кръвни клетки.

Форми на хемолитична анемия

Те са вродени и придобити. И двете имат няколко разновидности. Наследствено хемолитично вродено анемия. симптоми зависи от подвида. Честият симптом за всички хемоглобинози е иктеричното оцветяване на видимите лигавици и кожата. Поради тази причина те често се бъркат с чернодробно заболяване. Така че, най-честите сред вродена хемолитична анемия:

1. Таласемия. При това заболяване фетален фетален хемоглобин F доминира в еритроцитите и се характеризира с прогресивна анемия, увеличена далака и черния дроб. Костите на черепа (окципитални и теменни туберкули) растат непропорционално, тъй като еритробластичното кълнове се увеличава в костния мозък.

2. Хемоглобиноза С. Проявена хиперплазия на костния мозък, билирубинемия, умерено тежка жълтеница. Наблюдавани болкови кризи (ревматоиден). Хемолитичната анемия от този тип се счита за относително лека форма. Той продължава доброкачествено и не дава сериозни последствия и усложнения.

3. Еритроцитопатия. Основните симптоми - жълтеница, спленомегалия и анемия - се наблюдават в детска възраст. Тази форма на заболяването е трудна, придружена от често повтарящи се хемолитични кризи. Те възникват под влиянието на много провокиращи фактори (инфекции, хипотермия и др.). Хемолитични кризи възникват с треска и тежки втрисания. При много пациенти, развитието на черния дроб и далака се допълват калкулен холецистит. Често скелетът на такива пациенти има следните аномалии: седловият нос, кула на черепа, високата височина на твърдото небце. Хемолитичната анемия може да бъде не само наследствена, но и придобита по време на живота.

Придобити форми на анемия

1. Придобита остра хемолитична анемия. Заболяването започва с рязък скок на температурата до 40 °, слабост, пожълтяване на кожата и лигавиците, видими за окото. Понякога има диспептични симптоми. Има сериозни нарушения в работата сърце: тахикардия, хипотония, систоличен шум. В някои случаи е възможно животозастрашаващо състояние като колапс. Черният дроб и далака са увеличени. Урината става тъмна, почти черна, поради наличието на протеин и свободен хемоглобин. Рядко, бъбречните съдове се припокриват с пигменти и еритроцитни отломки, което води до тежки некротични промени.

2. Хемолитична анемия, придобита хронично. Заболяването се проявява във вълни. Периодите на клинично подобрение са последвани от хемолитични кризи. Те се проявяват чрез коремна болка, долната част на гърба, в областта на черния дроб. Лигавиците и кожата са бледи и жълтеникави. Често температурата се повишава. Черният дроб и далака по правило не се увеличават. При тежка хемолитична криза е възможно блокиране на бъбречните канали с последваща некроза.