Какво е рецесивен ген

Доминиращият и рецесивен ген позволява предаването на наследствена информация от родители на деца. Всеки от тях има свое местоположение (локус), специфична хромозома.

алели

Има гени, които имат различни форми, но са отговорни за една наследствена информация. Техните биолози се наричат ​​алели. Например, генът, който определя цвета на очите, има няколко пътища, които определят кафяво или синьо ириса на окото.

Рецесивни и доминантни гени

В някои случаи информацията, която е затворена в алела, ще се припокрива с друг тип. Припокриването се нарича господстващо, а припокриващия се рецесивен ген. Какви са техните характеристики? Като начало отбелязваме, че не всички от тях задължително трябва да показват доминиращия и рецесивен ген в една хромозома. Достатъчно, че са в една и съща хромозома. Рецесивният ген проявява своите типични свойства само в случаите, когато има аналози с подобни характеристики в хомоложната двойка от двете хромозоми. Например, алелът, който е отговорен за създаването на кафяв цвят на ириса, съществува в доминиращия вариант, неговите свойства се появяват, когато той присъства само в една хромозома, а рецесивният ген носи информация за синята мембрана, той ще се появи само ако има подобен набор в двете хромозоми. Това означава, че по-вероятният вариант е прехвърлянето на потомството на кафявия цвят на ириса. В алелите има информация, която е необходима за синтеза на протеинови молекули, без които не е възможно комбинирането на аминокиселинни остатъци. Хиляди променливи компоненти се формират на базата на двадесет незаменими аминокиселини, доминиращият и рецесивен ген е необходим за кодиране на наследствената информация. Механизмът за създаване на индивидуалност генетичен код въз основа на серийна връзка азотни бази, които съставляват ДНК.

Видове азотсъдържащи хетероциклени съединения

Генетика разграничава четири вида азотни бази, които се използват за кодиране на последователността на съединение от полипептидни връзки. За писане на протеинова молекула се използва кодон, състоящ се от три азотни бази. Полученият запис е генетичният код на жив организъм.

Гените са функционални единици на хромозомите, които са отговорни за предаването на важна информация, свързана с развитието и съществуването в специфични природни условия, към бъдещото поколение. Всеки индивид има свои уникални характеристики, които му се дават от комбинация от аминокиселини.

наследственост

Във всички клетки на човешкото тяло има 46 хромозоми. С изключение на гамети: сперматозоиди и яйца, всички те включват 23 хромозоми. Става дума за 23 двойки хромозоми - хомолози, наречени еквивалентни набори. 22 двойки такива хомоложни варианти се считат за автозоми, тъй като те са сходни при жените и мъжете. Последният чифт, чиито организми се различават, се нарича половите хромозоми. За жените, те са представени от две подобни Х хромозоми, а за мъжете в комбинация от Х и Y хромозоми. Предаването на физиологични и анатомични параметри на деца от родители, включително наследствени патологии, се извършва съгласно стриктни закони за местоположението на гените.

Възможности за автозомно наследство

В случая на доминантния вариант на наследственост се проявява определено заболяване или черта, характеризиращо се с това, че е в хромозомата на господстващия ген. За неговата проява е достатъчно, че автозомно-рецесивният ген се припокрива с доминиращ вид.

Наследяване за Y хромозомата

Тази ситуация се характеризира с проявление на болест или специфична черта само при мъжете, тъй като тази полова хромозома не е в женския набор. Например, унаследеният рецесивен гемофилия прогресира при момчетата. Заболяването е свързано с нарушения на пълното кръвосъсирване. Пациентът постоянно има сериозно кървене, дори и при незначителни увреждания на кръвоносните съдове. Има два вида хемофилия, А и В, свързани специфично с рецесивни алели, които се намират на Х-хромозомата. При жените този проблем почти никога не се среща. Сред историческите личности, които са носители на хемофилия, се считат най-известните Кралица Виктория Заболяването се предава на нейния син Леополд, херцог Олбъни, както и на внуците и правнуците, включително руския княз Алексей Николаевич. В кралските семейства бяха позволени родствени бракове, които допринесоха за прехвърлянето на генетичния код, включително хемофилия по мъжката линия.

Цветна слепота

Какво е цветна слепота? Рецесивният ген в такива случаи също играе важна роля. Наследственото предаване на това заболяване е свързано с Х-хромозомата. Известно е предаването му от майката, която е носител, на сина. Ето защо цветната слепота се открива по-често при мъже с набор от полови хромозоми XY. Приблизително 2-8% от мъжете страдат от това заболяване, но при жените този показател не надвишава 0.4%.

заключение

Доминиращ и рецесивни симптоми Позволява ни да обясним много теоретични точки, свързани с кодирането и предаването на наследствена информация от възрастен организъм към потомство. С това знание можете да търсите начини за предотвратяване на проблеми, свързани с генетични заболявания, да търсите начини за лечение.