Какво е хромозома. Хаплоиден и диплоиден набор от хромозоми

Замисляли ли сте се защо роденото и пораснало дете изглежда като родителите си по външен вид и навици? "Генетиката е такава", може да се каже. И много хора знаят, че родителите и децата имат подобна ДНК. Това е, което съдържат хромозомите. - И какво е това? - девет от всеки десет души, които се сблъскват с тази концепция, ще възкликнат в недоумение. Има няколко схеми за тяхното местоположение. Днес разглеждаме хаплоидния и диплоиден набор от хромозоми. Но нека първо да разберем какво е то.

Дефиниция на концепцията

Хромозомата е нуклеопротеинова структура, един от компонентите на ядрото на еукариотната клетка. Той съхранява, прилага и предава наследствена информация. Хромозомите могат да се разграничат с микроскоп само при митотични или мейотични клетъчно делене. Кариотипът, както се нарича сумата от всички хромозоми на клетката, е специфично за вида белег с относително ниско ниво на индивидуална вариабилност. Тези съдържащи ДНК структури в еукариотните организми се намират в митохондриите, ядрата и пластидите. В прокариотни клетки, в клетки без ядро. Вирусната хромозома е ДНК или РНК молекула, разположена в капсида.

История на концепцията

Според най-разпространения вариант хромозомите са открити през 1882 г. от немския анатом Уолтър Флеминг. Въпреки че "открити" - казва силно, те само събират и поръчват цялата информация за тях. През 1888 г. германският хистолог Хайнрих Валдейер първо предлага нови структури да се наричат ​​хромозоми. Трудно е да се отговори кога и от кого са направени първите им описания и чертежи. Няколко години след като бяха отворени законите на Мендел, предполага, че хромозомите играят важна генетична роля. Хромозомната теория е потвърдена през 1915 г. от хора, основаващи класическата генетика. Те са били Г. Моллер, К. Бриджис, А. Стъртевант и Т. Морган. Последното през 1933 г. е получило Нобелова награда в областта на физиологията и медицината за това, че той оправдава ролята на хромозомите в наследствеността.

плоидията

Общият брой на идентичните хромозоми показва тяхната плоидност. Има хаплоиден, полиплоиден и диплоиден набор от хромозоми. Сега говорим за първата и третата.

Хаплоиден набор хромозоми

Да започнем с хаплоид. Това е съвкупност от напълно различни хромозоми, т.е. В хаплоидния организъм има няколко от тези нуклеопротеинови структури, които не са сходни помежду си (снимка). Хаплоидният набор от хромозоми е характерен за растения, водорасли и гъби.

Диплоиден набор от хромозоми

Този набор е такава колекция от хромозоми, в която всеки от тях има близнак, т.е. Тези нуклеопротеинови структури са подредени по двойки (снимка). Диплоидният набор от хромозоми е характерен за всички животни, включително и за хората. Между другото, за последното. Здравият човек има 46, т.е. 23 двойки. Въпреки това, неговият пол се определя само от двама, наречени секс, X и Y. Тяхното местоположение се определя дори в утробата. Ако схемата на такива хромозоми XX се роди като момиче, ако те са подредени под формата на XY, ще се роди едно момче. Въпреки това, може да се наблюдават и нарушения на плоидността, водещи до негативни промени във физическото и психическото състояние на тялото, като:

• Синдром на Даун - 47-то, хромозома в 21-та двойка;
• Синдром на Клайнфелтер - допълнителна Х-хромозома, формираща схемата XXY (открита при момчетата);
• Синдром на Shereshevsky-Turner - отсъствието на една от половите хромозоми, в резултат на което схемата на тяхното местоположение X0 (X-нула).

Тези болести са генетични и неизлечими. Децата и възрастните с един от тези или много подобни хромозомни синдроми водят непълен начин на живот, а някои дори не достигат зряла възраст.

заключение

Вижте колко важни са хромозомите за всички организми. Различните видове животни и растения имат различен брой и брой набори от тези нуклеопротеинови структури.