Серповидно-клетъчна анемия: причини за заболяване и лечение

Сърповидно-клетъчна анемия се наблюдава при хора, които наследяват един повреден ген от всеки от родителите, което причинява образуването на дефектен хемоглобин (хемоглобин на сърповидни клетки). червен кръвни клетки които съдържат хемоглобинови сърповидно-клетъчни клетки, много слаби и лесно разрушени, могат да причинят упорита анемия. Един от положителните аспекти на това заболяване е способността на хемоглобина да предпазва от инфекция с малария. Хората с тази болест могат да живеят напълно: да работят навсякъде, да имат семейство и да участват политически и обществен живот.

Какви са причините за заболяването?

Ако и двамата родители имат ген на сърповидно-клетъчна анемия, децата им имат 25% шанс да наследят сърповидно-клетъчна анемия и 50% шанс за генетична предразположеност към него. В присъствието на гена на това заболяване, само един от родителите няма абсолютно никакъв шанс за риск от наследяване на сърповидно-клетъчна анемия, но има 50% шанс да се наследи един ген от това заболяване.

Основните симптоми на заболяването

При бебета

Сърпова анемия при бебета се проявява с болезненост и подуване на краката или ръце, кривина и слабост на крайниците, понякога отказващи да ходят. Дете с тази болест е бледо, леко жълтеникаво, но иначе е обикновено здраво.

При деца от предучилищна възраст

Серповидно-клетъчна анемия при деца в предучилищна възраст, тя се проявява с едно значително по-голямо усложнение - инфекция. Капилярното запушване и натрупването на червени кръвни клетки в далака прави детето особено чувствително към сепсис. Родители на деца с такива генетично заболяване трябва да бъдат внимателни и не пропускайте ранните симптоми на инфекция: лош апетит, висяща температура, нервност, раздразнителност.

ученици

В училищна възраст, сърповидно-клетъчната анемия обикновено се проявява чрез епизодично блокиране на големи кости от еритроцитите. С възрастта капилярното запушване може да засегне други органи. Едно от редките усложнения е блокирането на кръвоносните съдове на мозъка, което води до инсулт.

юноши

Най- юношество сърповидно-клетъчната анемия се проявява с наличието на загриженост и безпокойство поради забавено физическо развитие. След известно време идва пубертетът. Жените с това генетично заболяване са способни на нормално раждане.

При възрастни

Серповидно-клетъчна анемия проявява симптоми на продължително, постоянно и хронично запушване на капилярите на бъбреците и белите дробове. Има вероятност за развитие на хронична белодробна или бъбречна недостатъчност.

Лечение и профилактика

Няма лечение за това заболяване. Все пак трябва да се обърне повече внимание на правилното хранене, както и на образователните мерки и превенцията на инфекциите. Много е важно да поддържате контакт с лекуващия лекар, който е запознат с ранните признаци на усложнения, произтичащи от това генетично заболяване. Невъзможно е да се предотврати сърповидно-клетъчна анемия, но двойки с признаци на това заболяване е най-добре да търсят генетично консултиране.