Състоянието на системата за кръвосъсирване, нейните компоненти, излъчващи своята активност в цялото тяло, ви позволява да установите специален набор от тестове, наречени коагулограма. Един от неговите показатели е лупусният антикоагулант. За първи път тя е изолирана от кръвта на пациенти, страдащи от системен лупус еритематозус, откъдето идва и името му. Този индикатор на коагулация се отнася до имуноглобулиновия клас IgG - група от антитела, произведени за неутрализиране на ефектите на фосфолипидите.
Лупусният антикоагулант допринася за потискането в кръвта на реакцията на превръщането на протромбин в тромбин. Тези антитела се образуват в организма в резултат на образуването на автоимунни процеси след всякакви инфекциозни ефекти. По-често това е един от основните признаци на APS (антифосфолипиден синдром). Увеличаването на броя на антикоагулантите в кръвта на човек се възприема като рисков фактор, който показва чувствителността на тялото към венозна и артериална тромбоза, проявата на автоимунен процес. Лупусният антикоагулант засяга хемостазата, тъй като фосфолипидите участват в тяхното образуване. Механизмът на неговия ефект е да неутрализира фосфолипидите, които имат отрицателен заряд, както и техните комплекси с протеини, участващи в кръвосъсирването.
Антифосфолипидният синдром може да се прояви напълно различно, в зависимост от степента на увреждане на кръвоносните съдове, размера на кръвния съсирек, местоположението му и скоростта на запушване на кръвоносните съдове. Основният симптом на APS е съдова лезия на кожата, като например окото на живото. Тя се изразява в ретикуларно синьо-пурпурни петна, често разположени върху кожата на крайниците, понякога върху гръдния кош. Външният им вид се дължи на стагнация на кръвта във венулите, капилярните повърхности, микротромбозата. С тази патология са характерни и чувството на болезненост, охлаждане и промени в чувствителността на кожата. Заболяването може да бъде усложнено от оток, малки поражения могат да се образуват и върху засегнатите области.
Увеличаването на количеството и въздействието на съдовете, лупусният антикоагулант допринася за запушване на кръвоносните съдове, причинявайки белодробен тромбоемболизъм, инфаркт на миокарда, развитие автоимунни заболявания. Повишеното му ниво може да е признак на системен лупус еритематозус, исхемичен нарушения на мозъчното кръвообращение, СПИН.
Причинителните фактори за появата на лупус антикоагулант включват автоимунни заболявания като ревматоиден артрит, множествен миелом, системен лупус еритематозус, улцерозен колит злокачествени тумори. Те включват вторичен антифосфолипиден сайдер и усложнения, причинени от лекарствена терапия или прием на някои лекарства.
Показания за изследването са патологии като вени на паяк на кожата, венозната и артериалната тромбоза, независимо от местоположението, тромбоемболизъм, упорита аборт на бременността, тромбоцитопения, фалшиво положителни Wasserman, удължаване на APTT без основателна причина, някои reticularis и други. Материалът за анализ е кръвна плазма. Нейните резултати са формулирани под формата на такива относителни оценки като положителни (значително, умерено, слабо) или отрицателни.
Увеличаването на антикоагулантната кръв по време на бременност може да предизвика развитие на плацентална съдова тромбоза. Това състояние може да доведе до преждевременно раждане, смърт на плода. Ако бременността е застрашена от спонтанен аборт, тестът за лупус антикоагулант се провежда два пъти с прекъсване от 6 или 8 седмици. Положителен резултат (и в двата случая), заедно с такива прояви като тромбоза на артериите, вените, ретинските съдове на окото, инсулт, инфаркт и други, потвърждава наличието на антифосфолипиден синдром при жената. Но си струва да се отбележи, че наличието на антитела в кръвта може да се обясни с няколко фактора. Невъзможно е да се постави диагноза само въз основа на факта, че в кръвта е открит лупусният антикоагулант. Нейната норма се поддържа в параметър 0.8-1.2 конвенционални единици. Отклоненията трябва да служат само като основание за провеждане на по-задълбочен медицински преглед.