Синдром на Graefe при новородени: симптоми

Синдром на Graefe - тази страшна диагноза е чута от много млади родители. Заболяването може да засегне възрастен, но най-често се среща при бебета. Това е сериозна патология, свързана с повишена вътречерепно налягане хидроцефалия. С това заболяване в мозъчна вентрикула гръбначната течност (CSF) се натрупва в излишък.

Какво трябва да направят родителите, ако бебето е диагностицирано по този начин? На първо място е необходимо да се разбере какво е синдром на Graefe при новородени. Така че нека започнем.

Най-често картата “Симптом на Греф” се записва на карта на дете с подобен проблем, тъй като синдромът може да се подозира само въз основа на някои симптоми и често не се потвърждава при по-нататъшно изследване на детето.

Синдромът на Graefe има две разновидности. В първия случай симптомите се появяват само когато позицията на тялото на бебето се промени. Такива симптоми обикновено изчезват за 2-3 месеца и са свързани с непълно развита нервна система.

Ако, обаче, проявление на симптомите е систематично и не зависи от движенията на трохите, трябва незабавно да се свържете със специалист за пълен преглед.

Хидроцефалният синдром е много рядко заболяване, но лекарите трябва да вземат предпазни мерки, за да не пропуснат този малък процент от вероятността от опасна болест.

Какъв е симптомът на Graefe?

Болестта получи името си от германския офталмолог (Albrecht Graefe), който е живял през деветнадесети век и първи описва състоянието на двустранната очна мускулна парализа, която провокира дегенерация на определен тип нервни клетки. Ограничена мобилност на погледа разширени зеници хвърлената назад глава са основните признаци, с които може да се подозира синдром на Grefe. По-долу е представена снимка, показваща картина на болестта.

При децата можете да забележите изоставането на горния клепач от ириса, което е особено забележимо, когато бебето сведе поглед надолу. Затова проблемът има друго име - симптом на залязващото слънце.

Най-често синдромът се проявява при здрави недоносени бебета, което се дължи на незрялостта на нервната им система. С течение на времето знаците изчезват сами. Понякога проблемът се среща при пълноценен бебе веднага след раждането. Случва се, че диагнозата се заблуждава, приемайки за симптом на наследствената характеристика на заболяването на структурата на очните ябълки.

Причини за заболяването

Синдромът на Graefere може да се появи, ако бременността е тежка, а раждането е трудно или преждевременно, ако има генетична предразположеност. Хроничното заболяване на майката и инфекциозните заболявания, които тя е претърпяла по време на бременност, увеличават риска от проблема.

Болестта може да се придобие и развие при възрастни. Причините за натрупване на гръбначно-мозъчна течност показват мозъчни увреждания, метаболитни нарушения, инфекциозни заболявания и др.

Основни симптоми на синдрома на Грефе

Най-верният и често срещан симптом на тази патология е бяла ивица, която се формира над ириса на бебето. Лекарят по време на прегледа може да открие подута и напрегната пролет, отворени шевове на черепа, увеличена обиколка на главата.

Синдромът на Graefe при кърмачета може да се прояви при неволни движения на очите, гърчове, гърчове, лек тремор на цялото тяло, бързо плитко дишане, повишен пулс, анормално положение на тялото, страбизъм, който е изразен, честа регургитация, лошо изразени вродени рефлекси (за детето е трудно да преглъщат) вземете простряния пръст), синкав цвят на кожата, намален мускулен тонус (ръцете и краката на бебето ще висят ограничено, когато бъдат взети).

Бебето може да страда от тежки главоболия, неговата зрителна острота намалява и може да се развие глухота.

диагностика

Ако новороденото е видимо за склерата, когато погледне надолу, диагнозата не се прави, но бебето е под голямо внимание на лекарите. Ако други симптоми се присъединят към този симптом, като силна пулсация на фонтанела, отхвърлена глава, монотонен плач, треперене на тялото, регургитация след хранене, трябва да посетите детския невролог. Хипертонично-хидроцефен синдром има подобни признаци. С помощта на невросонография, електроенцефалография, изчислителна и магнитен резонанс, лекарят ще може да направи точна диагноза.

Какво да правим

За да се предотврати развитието на болестта, на бебето се дават масажни процедури, плуване (с изключение на гмуркане) и гимнастика. Детето постоянно се наблюдава от лекари, предписва му курс с диуретици, ноотропни лекарства, които спомагат за подобряване кръвоснабдяване на мозъка, успокоителни. С течение на времето симптомите на това заболяване напълно изчезват. С по-нататъшното развитие на хидроцефалия може да е необходима хирургична интервенция или байпас, при което излишъкът от цереброспиналната течност се изпомпва от камерите. След такава процедура състоянието на бебето трябва да се подобри.

Възможни усложнения

След като нервната система на детето стане по-силна, циркулацията на течността се нормализира, намалява вътречерепното налягане.

Но ако има патологии, спиналната течност може да навлезе във венозната система. Това води до много негативни последици. Бебето може да развие слепота и глухота, инконтиненция на урината и изпражненията, изостава във физическото и психическото развитие. В най-напредналите стадии се развива епилепсия, възможна парализа и кома.

За да се избегнат такива състояния, можете да използвате своевременна диагностика и адекватно лечение. Синдромът на Graefe, чиито симптоми се откриват в бебето - няма причина да се отказвате. В случай на някакво заболяване на вашето дете, трябва да се придържате към студ и да не губите главата си. Най-важното е да запомните, че дори и да забележите положителна тенденция след началото на лечението, трябва да я завършите, следвайки всички предписания на лекаря.