Фарах болест: причини, симптоми, лечение
За първи път болестта на Фарах е била диагностицирана и описана през тридесетте години на 20-ти век. Това заболяване е наследствено и се характеризира с проява на съдова калцификация в мозъка. Често това име е група от патологии, които водят до поражение на зони и съдове на мозъка. Продължаваме отлагане на сол калций по стените на малки съдове и капиляри. Най-често синдромът на фара се проявява на възраст 40-50 години, но в ранната възраст медицината има известни случаи на заболяването.
Невродегенеративни заболявания
Групата от такива заболявания се характеризира с прояви на лезии на ЦНС. Редица неврони умират, което води до развитие на неврологични патологии. Невродегенеративните заболявания могат да възникнат по различни причини и да имат различни клинични прояви. Характерна особеност на всички болести в тази група е тяхната неизменяемост. Всички проведени терапевтични действия са симптоматични.
Това означава, че терапията е насочена към облекчаване симптоми на заболяването но по никакъв начин не може да повлияе на регенерацията на повредени площи. Трансплантацията на тъкани може да бъде най-ефективното лечение, но този метод има няколко ограничения, предимно технически и морални.
Най-известните патологии на тази група
Най-известните заболявания от тази група са болестта на Алцхаймер, Паркинсоновата болест, синдрома на Фарах. Често ранната диагностика на тези заболявания е трудна. В процеса на диагностиката лекарите обикновено вземат предвид оплакванията на пациентите и наблюдават тяхното поведение. Най-модерният и ефективен метод за диагностициране на заболявания от тази група е томография, както компютърна, така и магнитно-резонансна. 
Симптоми на синдрома
Заболяването на предния фар е много рядко. Ето защо експертите нямат възможност да направят правилната клинична картина на синдрома. Симптомите на заболяването се проявяват при пациенти над 40 години. При по-млади хора симптомите на синдрома са неясни и размити. Пациентите страдат от нарушена координация на движенията, те проявяват паркинсонизъм. В допълнение, доказателство за развитието на синдрома е наличието на тремор, дистония, хорея (бързи и нередовни движения на крайниците).
Това не са всички симптоми на главоболие.
Също така, пациентът може да страда от неволни контракции на краката и ръцете. Поради факта, че в резултат на заболяването, части от мозъка са увредени, пациентът има намаляване на ефективността, умствените способности и паметта. Много често се случва увреждане на речта. Други неврологични прояви включват появата на болка, психични разстройства.
Форми на заболяване
Лекарите разграничават няколко форми на болест на фаровете. Сред тях са:
- Ювенилна форма на синдрома, проявена при деца и юноши. Основните симптоми на тази форма включват прояви на дистония, хорея, епилептични припадъци.
- Сенилна форма на синдрома, характерна за хора на средна възраст и възрастни хора. Симптоматологията се проявява под формата на паркинсонизъм, говорни разстройства, други проблеми във функционирането на Народното събрание. Понякога се наблюдава инконтиненция.
Заболяване на предни фарове: причини
За съжаление точните причини, поради които патологията възниква и се развива, в момента не са установени лекари. Но е известно, че най-голямо влияние върху появата на такова заболяване оказват нарушения, възникващи в работата на щитовидната жлеза и паращитовидната жлеза. В резултат на това се получава неуспех в процеса на обмен на фосфор и калций. Подобни заболявания на невродегенеративната група могат да възникнат поради дисбаланс на киселинно-алкалния баланс в организма. Алкалозата причинява значителна загуба на киселини, а алкалните съединения от своя страна присъстват в организма в излишък.
Сред някои експерти съществува схващането, че синдромът на фара може да се прояви в присъствието на генетични нарушения. Това означава, че има мутация на гена, отговорен за обмена на калций в тялото. Тази версия обаче има много противоречия. Медицината има известни случаи, макар и спорадични, когато симптомите на синдрома могат да се появят след отравяне с отрови или оловни съединения, след процедурата за облъчване на главата, при деца, страдащи от синдром на Даун. В допълнение, има случаи на диагностициране на калциране при хора, които са имали рубеола в миналото. Такива случаи са много редки. Друга възможна причина за калцификация на базалните ганглии е отложено раждане.
Патологията може да се окаже на всяка възраст при жените и представителите на силната половина на човечеството, но по-често мъжете страдат. Хората с церебрална калцификация са изложени на риск, това може да включва пациенти с хипопаратиреоидизъм, както и пациенти в напреднала възраст с малка калцификация на кръвоносните съдове.
Диагностични методи
Преди разработването на такъв диагностичен метод като компютърна томография (КТ), пациентите са подложени на рентгенография на мозъка. Но благодарение на развитието на компютърните технологии и напредъка в медицинските изследвания, специалистите имат възможност да получат снимки на засегнатия район с повече информация. Трябва да се отбележи, че при подобна клинична картина КТ е по-чувствителна от ЯМР.
Анализът на повечето от изображенията показва, че областите, засегнати от болестта на Фара (снимка по-долу) са ограничени до бледа топка.
Таламусът, базалните ганглии и малкия мозък претърпяват най-големи промени. Освен това, при млади и по-възрастни хора, степента на калциране е почти същата. Също така лекарите не са открили разлики между пациентите, при които синдромът на Фара има асимптоматичен курс, и тези, при които има изразена симптоматика.
Болест на предни фарове: Лечение
Отстранете калциевите отлагания, образувани в мозъка и неговите съдове, не е възможно. Ето защо лечението на синдрома е симптоматично. Лекарите насочват всички усилия за премахване на симптомите на заболяването, а не на причините за неговото възникване. На първо място, те се опитват да подобрят обмена на фосфор и калций в тялото на пациента. В случай, че се появят симптоми на заболяване като болестта на Паркинсон, на пациента трябва да се дадат специфични лекарства (леводопа). В допълнение, наличието на болестта на Фарах и процесът на лечение на явни симптоми предполагат прилагане на антиоксиданти и други средства, които подобряват метаболизма.
Терапията с блокери на калциевите канали не е ефективна.
В по-голямата част от случаите лечението може да облекчи проявата на симптомите, но не оказва влияние върху степента на съдова калцификация.
При главоболие болестите, симптомите и лечението често са взаимосвързани. 
Наследяване на синдрома на фара
Този синдром е наследствено заболяване. Наследяването се осъществява по автозомно доминиращ начин. Какво означава това? Този тип наследяване включва прехвърлянето на герои с доминиращ характер, разположени в автозоми. Проявите на фенотипа могат да варират значително. Такъв знак може да се прояви в значителна степен и може да бъде лек.
Този тип наследяване има следните характеристики:
- Във всяко поколение ще се появи знак.
- Съотношението между болни и здрави - едно към едно.
- Ако бъдещият съпруг има главоболие и здраво дете, то децата му също ще бъдат здрави.
- Заболяването може да засегне както момичетата, така и момчетата.
- Болестта може да се предава еднакво от мъжете и жените.
- Ако и двамата родители имат заболяването, то дете, родено от хомозигота, основано на наследствена черта, ще има повече болка, отколкото дете, родено от хетерозигота.
- Колкото повече знакът засяга функцията на възпроизвеждане, толкова по-голяма е вероятността да се появят различни мутации.
вещи
Какви са последиците от главоболие?
Всички изброени симптоми се реализират само ако има пълно господство, и само един господстващ ген ще бъде достатъчен за появата на чертата. 
Въз основа на изброените особености на типа на наследяване, според който се предава синдромът на Фара, може да се каже, че наличието на болен ген в бъдещия баща може да причини заболяването да се появи при дете. За да определите вероятността, с която детето ви може да наследи болестта на Фара, трябва да се свържете с генетик, който ще проведе всички необходими изследвания и изчисления и ще даде доста точен резултат.
перспектива
Трябва да се има предвид, че болестта е доста рядка и в момента е недостатъчно проучена, така че прогнозата за заболяването е много неясна. Натрупването на калций и увеличаването на броя на депозитите се случват много бавно, отнемат години или дори десетилетия. Нещо повече, на ранен етап болестта на практика не се открива, а размерът на лезиите противоречи на външните признаци. Няма достатъчно информация, не е възможно да се определи спецификата на лечението. Благодарение на методите за ранна диагностика, необратимите последици могат да бъдат елиминирани.