Autosome - какво е в биологията?

Автозома е всяка една от двойка хромозоми, която е идентична в различните полове на един и същи вид. При хората има 22 двойки автозоми и една двойка полови хромозоми - X и Y. Всеки автозом в човек има последователен номер в съответствие с неговия размер. Първият е най-големият, а последният е най-къс, носещ най-малкото от всички гени.

Хромозомни типове

Автозомалната ДНК е термин, използван в генетичната генеалогия, за да опише ДНК, която се наследява от автозомни хромозоми. Автозомът е всяка хромозома, която не определя пола, така че повечето хромозоми са автозоми. Какво представлява хромозомата? Хромозомите са съставени от ДНК и съдържат гени или единици на наследственост. В някои организми, както и при бактериите, хромозомите са кръгли. Въпреки това, в повечето организми, които имат ядро ​​в клетките си, хромозомите са прави или линейни.

Човек и много животни имат две тип хромозома: автозоми и полови хромозоми. Половите хромозоми са тези, които са необходими за определяне на пола (мъж или жена) на човек. Автозомите са всички други хромозоми, които не са необходими за определяне на пола.

Колко автозоми има човек?

Хората имат общо 46 хромозоми във всяка клетка на тялото, от които 44 са автозоми. Всяко дете получава един комплект (22 автозоми) от майката и друг комплект (22 автозоми) от баща си. Често е по-лесно да мислим за нашите автозоми по двойки, защото въпреки че имаме 44 автозоми, всъщност имаме само 22 вида. Имаме по два екземпляра от всеки тип автозома, по един от всеки родител. Хомоложни хромозоми са две хромозоми от един и същи тип, които имат еднакъв размер и форма и идентични гени.

Образът на всички човешки хромозоми показва как изглежда всяка хромозома. Автосомите са обозначени с числа. Половите хромозоми са извън общия диапазон, на тях се присвояват буквите X и Y. Изображението по-горе е кариограма от мъж, защото мъжете имат едно X и едно Y, докато жените имат две X хромозоми.

Нашите сдвоени автозоми са номерирани от 1 до 22. Те са номерирани според размера, така че хромозома 1 е най-дългата, а хромозома 22 е най-кратка. Хомоложни хромозоми са разположени един до друг. Например, двете копия на хромозома 1 се намират наблизо.

Основни групи

Всички хромозоми на тялото са разделени на две основни групи въз основа на функцията.

1. Автозомите са соматични хромозоми в биологията, които носят само генни соматични характеристики.
2. Секс хромозоми - една двойка хромозоми, която помага при определяне на пола.

В човека има 23 двойки (46) хромозоми. От тях 22 двойки са автозоми, а една двойка се нарича алозома (полова хромозома). За мъж тя изглежда като 44 + XY, за жена - 44+ XX. За разлика от прокариотните клетки, еукариотните клетки имат много хромозоми, в които опаковат ДНК. Това позволява на еукариотите да съхраняват много повече генетична информация.

Повечето еукариотни организми се размножават чрез полово размножаване - това означава, че всеки човек има две копия на всяка хромозома. Едно копие се наследява от един родител, а другото се наследява от друг родител. Тази система увеличава генетичното разнообразие и предпазва от някои заболявания поради факта, че позволява на индивидите да наследят гените на имунната система от 2 различни родители и да имат 2 копия на гена.

За диплоидни еукариотни организми (с пълен набор от хромозоми, наследени от сексуално размножаване), е нормално да има две копия на всеки автозом. Половите хромозоми се третират отделно от автозомите, тъй като моделът им на наследяване работи по различен начин. Резултатът е уникален набор от хромозоми от двамата родители на индивида. Генетичният профил ще включва ДНК на всеки от четиримата му баба и дядо.

Грешки в разпределението на хромозомите

Ако по време на мейозата или ранното ембрионално развитие се появят грешки, в тялото на човека могат да се развият сериозни заболявания с неправилен брой хромозоми. Всяка хромозома съдържа хиляди гени, твърде много или твърде малко хромозоми могат да доведат до сериозен дисбаланс в генната експресия. Грешки в хромозомната репликация могат да причинят синдрома на Даун, който е причинен от наследяването на допълнително копие на хромозома 21 от един от родителите.

Автоматични функции

Всяка автозома е място, където се съхраняват хиляди гени, всяка от които изпълнява уникална функция в клетките на тялото. При нормални обстоятелства, всяка хромозома следва път, който е общ за индивиди от даден вид. Това позволява на клетките да знаят къде започва генната експресия, когато искат да експресират определен ген.

Счита се, че факторите, които влияят на генната експресия, използват тази „карта“, за да отговарят точно на нуждите на клетката. Когато автозомите са здрави, тя позволява на клетката да изпълни впечатляващ блок от функции. Всеки от стотиците на различни видове клетки в еукариотния организъм изразява различна комбинация от гени на точното място в точното време, изпълнявайки огромен набор от клетъчни функции.