Wetter David: Историята на момче в пластмасова кутия

Дейвид Уетър, чиято история ще бъде разказана в тази статия, е известна на обществото като красиво момче с гъста, черна коса и големи, тъмни очи. Като смел човек, който весело издържа на изолацията в пластмасовия балон.

Момчето психолог Мери Мърфи припомня вътрешната му сътресение и дълбок страх. Знаеше, че животът му ще бъде самотен, скучен и къс. Още на 8-годишна възраст осъзнава разликата си от другите деца. Дейвид беше безсилен, защото родителите му вземаха решения за него и в резултат на това пожертваха тялото му за науката.

- Защо не ми направиха нищо, когато бях малък и не ме интересуваше? Не разбират ли, че животът ми зависи от техните действия? Родителите вземат решения, без да мислят как се чувствам. Харесвам мишка, заобиколена от десет котки. И нямаше нито едно куче, което да ги разпръсне - отчаяно се оплака Дейвид Мери.

Стерилизирана свята вода

Wetter David е роден в стерилна операционна зала с херметически затворени прозорци. Той веднага бил кръстен със стерилизирана светена вода и поставен в прозрачен, изолиран пашкул, в който редовно течеше добре филтриран въздух. Родителите на момчето го галеха и хранеха само с помощта на херметични ръкави, вградени в пашкул, в който можеха да поставят ръцете си.

Лекарите от Тексас вярвали, че момчето може да бъде трансплантирано от донора с малко костен мозък, като по този начин задейства имунната му система. Освен това, този експеримент беше успешно извършен на лабораторни мишки. Само тук подходящ донор не може да бъде намерен нито в Америка, нито в Европа.

Момчето расте, придобива ум-ум. Но някой трябваше да му обясни, че някъде близо до него се крие смъртна опасност. По-късно американската космическа агенция НАСА ще разработи костюм, в който може да излезе в двора. Той бил на улицата само 6 пъти и все още се страхувал, че ще бъде заразен по време на следващата разходка. Дейвид изостави скафандъра си.

Диагноза: изолация през целия живот

Дейвид Филип Ветър от Тексас е роден на 21 септември 1971 г. с диагноза SCID. Това е алимфоцитоза или синдром на Glantsman-Rinikera. Неговите родители, Дейвид и Карол, направиха детето в този свят, въпреки предупрежденията на лекарите за възможността за генетичен неуспех, който може да доведе до сериозно разрушаване на имунната система. Вероятността е 1: 1. За съжаление, детето имаше противоположната страна на медала - той бе принуден да живее цял живот в балон (стерилизиран балон). Без човешко докосване, без способността да се вземат повече от няколко стъпки, докосвайте външния свят или бъдете в него. Контактът с Дейвид настъпи само с помощта на специални ръкавици.

На четири годишна възраст, Уитър Давид открил в отделението малка спринцовка, забравена от лекари, с която решил да направи няколко дупки в пикочния си мехур. По-късно лекарите му обясниха, че нарушаването на изолацията означава неговата смърт. След това нямаше повече опити да се повреди пашкулът, но ужасните кошмари започнаха да преследват детето.

кошмари

В един сън Дейвид бил нападнат от хиляди паяци. В друг, кралят на бактериите изпратил хиляди вредители да атакуват балон. "Не знам дали това е ужасна мечта или те наистина ме атакуват. Трябва да съм полудял - каза той на своя психолог.

Огънят беше много очарователен за Дейвид. Веднъж той рисува огън в болницата и в къщата, след което се преструва, че изгасва огъня, докато уринира по чертежите. В резултат на страховете си, момчето спечели кърлежи и започна често да надраска носа на носа си, като го сваляше до месото. Той се страхуваше от всякакви промени. И като тийнейджър по-често започва да страда от изблици на истерия. Това беше последвано от депресия и страхове.

През повечето време Wetter David беше дълбоко затворен в себе си. - Той винаги е бил много любезен. Отне ми много време, за да разбера дали той наистина мисли същото нещо, което той казва. Чувствах, че е мъчително да бъда учтив за него, но той се опита, въпреки че изобщо не го искаше, ”казва Мери.

Космически костюм от НАСА

Семейството на Давид положи всички усилия да създаде на детето всички необходими условия за „нормален“ живот. Той дори бил кръстен в балон, получил формално образование. Балонът редовно се заменя с по-големи модели: последният е с размери 180 х 60 х 130 см. По-късно към него са прикрепени детски кът с размери 350 х 180 х 250 см. Това са удивителни промени. Въпреки че Дейвид отказа да пълзи през тръбите, които свързваха новото "голямо" пространство със стария му балон. И накрая, той имал свой независим пашкул, не само в болницата, но и в дома на родителите си, където можел да прекара две или три седмици с по-голямата си сестра и приятели. Wetter Дейвид започна да посещава основно училище, той обичаше математиката най-вече. С учителя си той говори по телефона. През 1977 г. НАСА създаде специален скафандър за Дейвид на стойност 50 000 долара. Костюмът не отговаряше на момчето и се носеше на сила 6 пъти.

Първата и последна ласка

Когато психиатрите предупредиха, че Дейвид няма да може да живее в пикочния мехур, в противен случай полудявам Хирурзите въпреки това се опитали да трансплантират костен мозък от не съвсем подходящ донор. Тя не работи. Това е първият и последен път, когато на майките е било позволено да свалят ръкавицата и да докоснат бебето с голата си ръка. Тогава Давид умря, той беше само на 12 години.

Филм за него, наречен "Момчето в балон", е заснет от Barak Gudmano и John Maggio за американската обществена телевизия PBS (каналът, който съществуваше благодарение на спонсори и държавни субсидии, но не чрез реклами, като обикновени търговски телевизионни канали). По-точно, за цикъл на възгледи за американската история. Филмът получи красноречив подзаглавие - "Пациент или експеримент?".

Експериментално на морско свинче

Създателите на филми също заснеха хора от камерата, които обвиниха лекарите, че са направили експериментално животно от човек. Лекарите искали да бъдат признати за неговото възстановяване, така че те започнали преждевременно експеримента с лечението, без да са изследвали достатъчно болестта.

"Дейвид беше като морско свинче: животът е затворен", казва един от критиците. Но никой от тях не дава добри съвети какво да правят с момчето, освен че майката трябва да направи аборт или да остави детето да умре в негодна за него среда от първата инфекция.

Изводите, които зрителят може да направи сам. Факт е, че благодарение на Давид, медицинската наука е придобила нови знания и днес много деца с отслабен имунитет наистина могат да бъдат излекувани след трансплантация на костен мозък.

Петнадесет дни преди смъртта

Трансплантацията на костния мозък е насрочена за 21 октомври 1983 г., точно един месец след като момчето навърши 12 години. Донорът беше по-голямата сестра на Дейвид, Катрин. Операцията е документирана с видеокамера, въпреки факта, че човекът изобщо не е искал това.

Изглеждаше, че всичко върви добре и скоро Дейвид можеше да напусне балона завинаги. В началото на февруари момчето е имало диария, повишена температура, повръщане и чревно кървене. Беше толкова болезнено, че лекарите бяха принудени да измъкнат Давид от пикочния мехур и да започнат интензивно лечение. В това ден психолог Мери посети момчето за последен път.

Беше спокоен и съзнателен, перспективата за смъртта вече не го плашеше както преди. "Най-вероятно се страхуваше, че няма да може да се адаптира, ако трансплантацията е успешна", казва Мери. Те държаха ръцете си без ръкавици, които не можеха да си позволят преди. Дейвид поиска да отвори щорите, за да погледне през прозореца. Вместо очакваното слънце пред прозореца беше тухлена стена. Мери започна да плаче. Когато си тръгна, момчето каза: „Помни, че те обичам. Довиждане, Мери. Те никога не се виждаха отново. Дейвид Уетър, момче в пластмасов мехур, почина 15 дни по-късно - на 22 февруари 1984 година.

Историята се повтори

Тази история изглежда се повтаря. Този път в Европа, 30 години по-късно. В същото време учените са открили дефектен ген, който причинява това заболяване. Професор Алън Фишър от парижката болница лекува около две дузини деца с тежък SCID. Взе част от техния костен мозък, донесе "правилните" гени в лабораторията и ги върна на децата. Но вмъкнатият ген при трима млади пациенти провокира левкемия. Сега лекари от цял ​​свят работят с Алън Фишър по въпроса какви гени са необходими за намаляване на риска от левкемия.

Никой не е снимал филм за Алан Фишър, който преди няколко години е получил най-високата награда в областта на науката - наградата Декарт.