Удивителната история на Брук Грийнбърг, момиче, което не израства

Всички познаваме филма за Бенджамин Бътън - човек, който е роден като стар мъж и е само млад с възрастта. Брук Грийнбърг страдаше от подобна болест. Вярно е, че имаше разлики: първо, нейната история е много реална и се случи в наши дни. Второ, това момиче е родено като бебе и остава почти 20 години.

Раждането на

8 януари 1993 г. в нормално американско семейство е родено момиче. Раждането беше трудно - момичето трябваше да се роди 4 седмици по-рано, а тя тежеше много малко - едва 1840. Освен това, по време на раждането, детето имаше безизразно положение, така че младата майка и дъщеря й трябвало да останат по-дълго в болницата. отколкото се случва нормално. Въпреки това, след изписване бебето не се различава от другите новородени. Родителите й дадоха името Брук Меган. Нейната история започва с това.

болест

Гледайки снимката на Брук Грийнбърг, трудно е да си представим, че това малко момиченце е на повече от година. Въпреки това, момичето живее до двадесет години, почти непроменени във височина и тегло. На 10 месеца теглото й едва надвишава 3 kg, а максималното тегло на момичето на 14-годишна възраст е 7 kg 250 g. Максималната й височина е 76 см. В същото време момичето не се научава да говори, а умственото й развитие остава на нивото на едногодишно дете. , Тя познаваше роднините си, усмихваше се, когато виждаше познати лица, и се радваше да играе игри, достъпни за психическото и физическото си развитие. Като цяло, тя се държеше като най-често едногодишното дете, въпреки истинската си възраст.

семейство

Брук Грийнбърг е роден в Мериленд в семейство на любящи родители. Двойката Грийнбърг имаше две дъщери, Емили и Кейтлин, а Брук стана третото дете в семейството. Първоначално родителите смятат, че дъщеря им просто се развива малко по-бавно от връстниците си - и всъщност тя е имала развитие до една година. Те увериха родителите и лекарите - не е страшно, те ще се изравнят по-късно. Анализите не дават никакви отговори на въпросите - с генетиката и ендокринната система детето също е добре. Родителите задействаха тревога, когато Карли, най-младата, четвърта дъщеря, започна да изпреварва по-голямата си сестра Брук.

Причини за заболяване

Стана ясно, че момичето не се чувства добре и започнаха изтощителни кампании за лекарите. Тя е била тествана в най-добрите клиники в Съединените щати, но лекарите само сви рамене: момичето пропуска всички известни на науката аномалии и болести. Лекарите предположиха, че се занимават с необичайна и все още не изучена мутация на гена, отговорен за стареенето, и дадоха на болестта името „Синдром Х”. По този начин причините за болестта момичета все още не са известни.

Функции за развитие

Лекарите стигнаха до заключението, че необичайният феномен на Брук Грийнбърг се състои и в това, че всеки от неговите органи има своя биологична възраст: например, умственото му развитие е на нивото на едногодишно бебе, състоянието на костите е на нивото на 10-годишно дете, а другите индикатори са различни. от година на 11 години.

На четиригодишна възраст тя приличаше на едногодишно дете, а на 14-годишна възраст достигна максималното си физическо развитие и започна да прилича на дете на 2-3 години.

Отношения с родители и сестри

Биографията на Брук Грийнбърг нямаше да бъде пълна без описание на връзката с нея в семейството. Родителите винаги са обичали и защитавали момичето, разбирайки нейните черти. Трябваше да пазят бебето много по-дълго, отколкото обикновено. Но те стоически издържали всички изпитания и винаги обграждали Брук с грижата си. По-старите сестри, а след това и по-младата, винаги се отнасят със своята специална сестра с любов и разбиране. Смъртта на Брук Грийнбърг беше истински удар и изненада за цялото семейство. Те все още помнят дъщеря си с топлина и им казват колко необичайно е те да живеят без вечното си бебе.

Мама Брук, Мелани, в едно от интервютата каза, че когато е попитана от нейните познати, тя винаги нарича възрастта на момичето месеци. Така че, когато тя била на 20 години, тя отговорила на въпроса за възрастта, че момичето е на 20 месеца. Това позволи да се избегне ненужното внимание от външни лица.

Въпреки факта, че Брук Грийнбърг е показван по телевизията няколко пъти, а вестниците и списанията постоянно се интересуват от нейната история и развитие, родителите й не са направили шоу от нея и са й позволили да живее нормален детски живот.

Заплаха за живота

Поради необичайното развитие животът на момичето е бил в опасност през цялото време. Така през целия си живот тя постоянно се бореше с различни болести. Тя претърпяла няколко обостряния на стомашни язви, инсулт, който напълно се възстановил и страдал от епилептични припадъци. През целия си живот момичето имаше проблеми с дишането и ортопедични проблеми.

Понякога случаите бяха почти свръхестествени: например, на 4-годишна възраст, момичето изпадна в летаргичен сън, който продължи 14 дни. Пристигащите лекари диагностицираха мозъчен тумор в бебето и казаха, че детето няма да живее с такова заболяване повече от 48 часа. Но момичето си възвърна съзнанието самостоятелно след две седмици сън и тестовете показаха, че туморът е регресирал независимо.

Поради специалното развитие на стомаха, Брук Грийнбърг не можеше да яде като всички деца и да яде през тръбата през целия си живот.

смърт

Противно на прогнозите на лекарите, момичето е живяло 20 години. През това време тя често била сериозно болна и била на прага на живота и смъртта. Момичетата не станаха през октомври 2013 г., а загубата на Брук беше тежък удар за цялото й семейство. Причините за смъртта на Брук Грийнбърг все още не са установени, но лекарите предполагат, че тя е починала поради вродени проблеми с белите дробове.

Други хора с „Синдром Х“

Брук Грийнбърг не е единственият човек, който е претърпял такова необичайно заболяване. Науката познава няколко други подобни явления. Както в случая с Brooke, причините за заболяването не са установени и се нарича "синдром X".