Пирамидална недостатъчност: диагноза или измама?

Пирамидалната недостатъчност е синдром. С други думи, набор от сигурни симптоми. Те се генерират от смущения в пирамидите - анатомични разделения. продълговатия мозък отговорни за произволното мускулно свиване. Чрез тях сигналът от мозъчната кора преминава в дясната част на гръбначния мозък. Затова се нарича този отдел на НА пирамидален начин. Вредните фактори, като тумори, възпаления, наранявания, определени инфекции и кръвоизливи, могат да попречат на предаването на импулси в даден момент по този път и да доведат до нарушения в движението. Теоретично, компетентен невропатолог е в състояние да определи точно къде е възникнал проблемът и да предпише адекватно лечение. Практически, още по-често след преглед или компютърни изследвания, разчитайки на скрити признаци или дори оплаквания от майката, лекарят диагностицира детето “пирамидална недостатъчност” и препоръчва мониторинг в най-добрия случай, а в най-лошия - стандартен набор от лекарства “от всичко” (" Диакарб, Еуфилин, Актовегин и др.)

Опасно ли е?

Независимо от факта, че диагнозата "пирамидална недостатъчност" не съществува, самият синдром може да доведе до идеята за сериозно увреждане на нервната система. По-специално, тя може да бъде парализа или пареза (непълна неподвижност). В нарушение на проходимостта на централните моторни неврони, спастичността на мускулите или повишеният тонус (в ръцете - мускулите на флексора, в краката - екстензори), се наблюдава хиперрефлексия, синкинезия. В случай на непълно поражение на пътя, например, може да възникне десния пирамидален недостатък, неговите прояви: зрително увреждане, нистагъм, намалена интелигентност. Въпреки това, не всички деца, в чиято медицинска документация е такъв запис, са забележими отклонения. В допълнение, за някои от тях всичко се нормализира само с течение на времето. Защо? Факт е, че бебетата често имат случаи на забавена миелинизация на нервните влакна. Това означава, че замърсяването на невроните със специална мембрана, която подобрява проводимостта, се проявява с ниска скорост поради хипоксия или сърдечно-белодробни заболявания, които детето е страдало. Но в същото време диагнозата “пирамидална недостатъчност” може да скрие сериозни проблеми, водещи до постоянна пареза и парализа. Особено опасно е, ако лезията се визуализира по ECHO-диагнозата на мозъка или компютърната томография. Прогнозата в този случай е много сериозна.

Пирамидална недостатъчност: лечение

Тъй като основните прояви на ПМ са хипертоничността на различни мускулни групи, лечението е насочено към отстраняването му. Едно малко дете осъществява своето познавателно развитие чрез движения, ако те са ограничени, тогава целият процес започва със закъснение. Неврологът трябва да предпише лекарство за специфично заболяване, например акушерска пареза на ръката или неврит. лицев нерв, както и масаж и физиотерапия. Един интегриран подход ще помогне да се спаси бебето от тези проблеми. Като правило диагнозата се премахва през годината.