Методи за изследване на човешката генетика, тяхното значение

25.05.2019

За да изучат генетичния апарат на човека, учените използват специални методи.

Методите за изучаване на човешката генетика са разнообразни. Помислете за някои от тях. За изучаване на човешката генетика използвайте следните методи:

  • родословие;
  • населението;
  • близнак;
  • цитогенетичен;
  • биохимична;
  • dermatoglifichnym;
  • метод на генетиката на соматичните клетки;
  • патологичен изследователски метод метаболизъм.

методи за изследване на човешката генетика

Генеалогичен метод

В генеалогичния метод се събират и анализират генеалогиите. Те ви позволяват да установите как се предават различни болести. Родословието е съставено преди няколко века за кралските семейства. Но за да изучава генетика, те се използват само от началото на миналия век. Пример за това е изследване на това как хемофилията се наследява в английско семейство. Кралица Виктория Родословието най-често се събира за болен човек или за носителя на изследваната черта. Този, за когото е съставена генеалогията, се нарича пробан, братята и сестрите му се наричат ​​братя и сестри. Генеалогичният метод за изследване на родословие ви позволява да определите от кой тип е наследствената черта. По-добре е да се използва метода на родословието за големи семейства. Той помага да се замени хибридологичният метод, който се използва широко за животни и растения, но не е приемлив за хората.

Популационен метод

Популационният метод изследва честотата на поява на гени в човешките популации. Използвайки я, преценете възможността да имате деца с определени признаци. Той също така дава възможност да се установи колко често се срещат рецесивни гени в хетерозиготни хора и да се проследи разпространението на наследствени заболявания.

методи за генетични изследвания

Twin метод

Използвани са методи за изследване на човешката генетика и материали, събрани по време на наблюденията на близнаци. За да направите това, изследвайте идентични близнаци, живеещи в различни условия. Благодарение на стопроцентното сходство на гените при идентични близнаци, двойният метод помага да се установи как факторите на околната среда влияят върху човешкия генотип и умствените свойства.

Цитогенетичен метод

Цитогенетичният метод на изследване изследва структурата на хромозомите, определяйки техния брой и форма, както и диагностицира наследствени заболявания, които възникват в резултат на промени в броя и структурата на хромозомите. За целта се използва микроскоп. За да се улесни разпознаването на хромозомите, те се оцветяват със специални методи. Цитогенетичният метод позволява, например, да се идентифицира синдромът на Klinefelter. С това заболяване има допълнителна Х хромозома.

Биохимичен метод

Използвайки биохимичния метод за определяне на местоположението и естеството на мутациите в гените. Той помага да се идентифицират деца с наследствени заболявания, като например сърповидно анемия, аминокиселинен състав на хемоглобина.

цитогенетичен метод на изследване

Дерматоглифичен метод

Дерматоглифичният метод позволява моделът на линиите по дланите на родителите да определят възможността за наследствено заболяване при децата. Това се дължи на факта, че при хора с наследствени хромозомни патологии, моделът на кожата има някои особени разлики.

Метод на генетиката на соматичните клетки

Тези методи за изследване на генетиката се занимават с изучаване на наследствеността и променливостта на соматичните (не-секс) клетки, компенсирайки неспособността да се приложи хибридологичния метод. За научни изследвания, разпространявайте клетките в изкуствени условия и анализирайте генетичните процеси, които се случват в тях. Тъй като наследственият материал, съдържащ се в соматични клетки е пълна, резултатите могат да се прилагат за целия организъм.

Метод за изследване на метаболитна патология

Методите за изучаване на човешката генетика използват изследването на метаболитната патология за идентифициране на хора, които имат съответните наследствени заболявания. Веднага след като се роди дете, от големия му палец се взема кръв. Този метод помага да се установи дали новороденото има фенилкетонурия - наследствено заболяване, свързано с метаболитно нарушение на аминокиселината, водещо до умствена изостаналост. Благодарение на ранната диагностика, ако следвате специална диета, болестта не се проявява.

Различия между човешката генетика и общата генетика

За да се изучи наследството на чертите при хората, използвайте същите методи на изследване, както за животните. Единствената разлика е, че изследователските методи на човешката генетика изключват хибридологичния метод, който е основният в генетиката на животните и растенията.