Дистрофията е ... Дистрофия: описание, видове и особености на лечението

Дистрофията е нарушение на метаболитни процеси, поради което нормалното развитие на организма или отделен орган се забавя. Разстройството може да бъде открито на всяка възраст. Най-често тя се диагностицира при деца. Помислете по-нататък причините и симптомите на дистрофията на различни видове.

Увреждане на мускулите

Мускулната дистрофия е хронична наследствена патология. Тя се изразява в дегенерацията на мускулите, поддържащи костния скелет. В момента има 9 разновидности на тази патология. Те се различават по локализацията на нарушението, характеристиките, интензивността на развитието, възрастовите особености.

Предразполагащи фактори

Съвременната медицина не може да обозначи всички механизми, които предизвикват дегенеративния процес. Това обаче е недвусмислено установено мускулна дистрофия причинени от мутации на автозомно-доминантния геном, отговорен за регенерацията и синтеза на протеина, участващ в образуването на мускулите. Локализацията на патологията варира в зависимост от специфичната повредена хромозома по време на промените.

Клинична картина

Мускулната дистрофия се характеризира с набор от основни прояви. Въпреки това, в зависимост от местоположението на заболяването, могат да се появят специфични признаци. Основните прояви включват:

1. Нарушения на походката. Те са причинени от недостиг мускулна маса долни крайници.
2. Намален мускулен тонус.
3. Атрофия на скелетните мускули.
4. Загуба на двигателни способности, придобити преди началото на патологията. По-специално, пациентът престава да държи главата си, седи, ходи. Други умения могат да бъдат загубени.
5. Тънка чувствителност на болката в мускулите.
6. Повишена умора.
7. Чести случаи на падане.
8. Замяна на мускулни влакна със съединителна тъкан. Това води до увеличаване на обема на мускулите, което е особено забележимо в гастрокстремия.
9. Трудности се появяват, когато скачате и бягате, се издигате от легнали и седящи позиции.
10. Намалена интелигентност.

Трябва да се каже, че е невъзможно напълно да се излекува мускулната дистрофия. Предвидените днес терапевтични мерки са насочени към максимизиране на клиничните прояви на патологията и предотвратяване на усложнения.

Тегло ефект

Основният и най-явен признак, че дистрофията има, е намаляване на телесното тегло. В същото време патологията има няколко форми и степени. По-специално има:

1. Недохранване. Характеризира се с недостатъчно тегло по отношение на възрастта и височината на пациента.
2. Gipostaturu. В този случай липсата на маса и недостатъчният растеж са еднакви.
3. Paratrofiyu. Характеризира се с наднормено тегло по отношение на дължината на тялото.

Първата форма се счита за най-често срещаната.

градуса

Има и три. Основната разлика между градусите е интензивността на патологията. В допълнение, те се различават в нивото на дефицит на телесна маса. За да се определи степента на дистрофия, действителното тегло на пациента се сравнява с нормалната фигура, характерна за хората на неговата възраст и пол. 1 супена лъжица. - дефицит на масата от 10-20%, 2 - 20-30%, 3 - повече от 30%.

видове

Класификацията на патологията може да се извърши по различни критерии. Едно от тях е времето на настъпване:

1. Пренатална дистрофия. Това разстройство настъпва по време на развитието на плода. В резултат на това детето се ражда с болестта.
2. Постнатална дистрофия. Това разстройство се развива след раждането. Този тип патология се отнася до придобитите заболявания.

Освен това има комбинирана форма. В този случай отклоненията в масата са резултат от фактори както в пренаталния период, така и след раждането.

Допълнителна класификация

Дистрофията може да бъде първична или вторична. Първият възниква и се развива като самостоятелна болест. Освен това върху курса му влияят различни фактори. Вторичната форма е следствие от прехвърлени заболявания, в резултат на което храносмилането се забавя и се нарушават метаболитни процеси.

Вродена патология

Основната причина за появата на вътрематочна дистрофия е токсикоза по време на бременност. Установено е също, че зачеването на дете преди 20 или след 40 години също значително увеличава риска от развитие на заболяване. Също толкова важни са такива негативни фактори като постоянен стрес, хранителен дисбаланс, липса на полезни елементи в храната, тютюнопушене и други лоши навици. Появата на вродена дистрофия може да се дължи и на работата на бременна жена при опасни условия на труд в предприятията, обработващи химични съединения. От особено значение са собствените патологии на жените.

Постнатална форма

Неговата поява се свързва с влиянието на вътрешни и външни фактори. Първата включва:

1. Отклонения от физическото развитие.
2. Нарушения на ендокринната система.
3. Нарушения в централната нервна система.
4. СПИН.

Отделна група се състои от такива фактори като хранителна алергия, някои наследствени заболявания. Сред последните, по-специално, кистозна фиброза, лактазен дефицит целиакия и др. Друга много голяма група включва гастроинтестинална патология. Те се наблюдават главно при възрастни пациенти. Те включват:

1. Онкологични заболявания.
2. Полипи (многократни или единични).
3. Гастрит.
4. Панкреатит.
5. Холецистит.
6. Жлъчнокаменна болест.

Външни фактори

Това включва обстоятелства, при които пациентът не получава необходимото количество хранителни съединения за образуване на нормално телесно тегло. Първо, това е хранителен фактор. Той се счита за най-значим в групата. Ако говорим за деца, те развиват дистрофия поради липса на кърма, грешна смес за хранене или късно въвеждане на допълнителни храни. При възрастни заболяването започва поради дефицит на калории, небалансирано хранене, повишено или намалено съдържание на въглехидрати или протеини. Вторият фактор е токсичен. Тя е свързана с лоша екология, хранителни отравяния и други форми на интоксикация, дългосрочно лечение. Друг фактор е социалният. При деца честите причини за дистрофия са постоянни спорове с родителите, липсата на подходящо внимание. При възрастните, предразполагащите фактори са честият стрес, проблеми на работното място или в личния живот.

Особености на проявлението

Дистрофията може да бъде придружена от незначителни признаци или да причини сериозни проблеми. Честите симптоми включват загуба на тегло, загуба на апетит, забавяне на растежа (при деца), умора и нарушения на съня. Тежестта на патологията ще повлияе на интензивността на клиничната картина.

Някои етапи на заболяването се характеризират със специфични признаци.

За първата степен се характеризира с тревожност, нарушение на съня, загуба на апетит. Тези симптоми са неправилни и слабо изразени. В допълнение, пациентът има намаляване на еластичността на кожата, слаб мускулен тонус. В някои случаи има някои незначителни проблеми с изпражненията (диария, запек). Ако едно дете има заболяване, той е по-вероятно да бъде заразен от своите връстници. Трябва да се каже, че загубата на тегло (10-20%) често е трудно да се различи от обичайната тънкост.

Във втория етап на патологията признаците стават по-изразени. Пациентите започват да спят лошо, по-малко се движат. Често отказват да ядат. Наблюдава се значително намаляване на мускулния тонус. Кожата става отпусната, суха и увиснала. Тънкостта се увеличава, ребрата стават видими. Освен това се наблюдава изтощение в ръцете и краката. В тегло, има очевидни отклонения, децата изостават 2-4 см височина от връстниците си. В допълнение, пациентите имат чести еметични желания, гадене, регургитация (при деца). Табуретката може да съдържа неразградени храни. Авитаминозата се развива интензивно, проявява се със суха кожа, крехка коса и нокти. В ъглите на устата се появяват пукнатини. Има и нарушения на терморегулацията. Тялото бързо се охлажда или прегрява. Страдание също нервна система. хора става шумна, нервна, неспокойна.

В третия етап външните признаци на патологията стават много силни. Мъжът прилича на мумия.

черен дроб

Както е известно, този орган изпълнява най-важните функции. При наличие на предразполагащи фактори може да се развие мастна дегенерация на черния дроб. Това е хронична невъзпалителна патология. Заболяването се проявява в натрупването на мастни включвания в организма, дегенерацията на хепатоцитите поради метаболитни нарушения. Установено е, че патологията се среща при жените по-често от мъжете 1,5 пъти. Като правило мастен черен дроб диагностицирани след 45 години. При липса на адекватна терапия, заболяването може да прогресира. Последиците от това могат да бъдат доста сериозни, до смъртта на пациента.

терапия

Дистрофичното лечение се извършва от такива лекарства като:

1. Essentiale, Essliver, Phosphogliv.
2. Хептрал, глутаргин, метионин.
3. "Хофитол", "Гепабене", "Карс".

На пациентите се предписват и витамини В2, РР, Е и С, като се предписват Ursosan, Ursofalk и др.

Дистрофия на ретината

Това име е доста голяма група от различни патологии. Независимо от провокиращия фактор, характера и характеристиките на заболяването, тъканната смърт е основният симптом, чрез който се характеризира очната дистрофия. Лечението на патологията трябва да се извършва своевременно и адекватно клинично. Казва се, че болестта е придружена от интензивна загуба на зрението. Следователно, при липса на навременна и квалифицирана помощ, може да настъпи пълна слепота. Дистрофия на ретината обикновено се диагностицира при хора с диабет, атеросклероза, хипертония, наднормено тегло. Задействащият фактор е пушенето. Стресът, вирусните инфекции, прекомерното излагане на слънчева светлина, липсата на микроелементи и витамини могат да повлияят на развитието на патологията.

Дистрофия на ретината: лечение

В лечението на патология, използвайки интегриран подход. На първо място, на пациента се предписват вазодилататори. Те включват по-специално такива лекарства като "No-shpa". Пациентът също е предписан:

1. Ангиопротектори - означава "Вазонит", "Актовегин", "Аскорутин" и др.
2. Антитромбоцитни лекарства - лекарството "Thrombostop", например.
3. Витамини Е, А и група Б.

Редовните медикаменти могат да намалят или дори напълно да спрат развитието на болестта. Ако патологията е преминала в по-тежка фаза, се използват физиотерапевтични методи. Сред основните могат да се отбележат лазерна стимулация на ретината, фото-, магнито-електростимулация.