Какво е синдром на булбар?

22.04.2019

Булбар синдром в медицината е така наречената периферна парализа на мускулите на мекото небце, устните, езика, гласните струни, която на свой ред се появява поради поражението на 9, 10 и 12 двойки от черепните нерви или на техните ядра. В момента експертите са идентифицирали голямо разнообразие от причини, водещи до този вид заболяване. Това включва възпаление в мозъка, появата на неоплазми в него и нарушаването на трофизма. От друга страна обаче, трябва да се разграничат и понятията за синдром на булбар и псевдобулбар.

булбарен синдром Първични симптоми на заболяването

Когато се появи заболяване като булбарния синдром, пациентите обикновено се оплакват от следните симптоми:

  • получаване на течна храна в носа;
  • дисфония;
  • нарушения в дихателните процеси (аритмия, дишане Cheyne-Stokes);
  • сърдечна недостатъчност;
  • почти пълно изчезване на мандибуларния рефлекс;
  • редовни мускулни резки на езика.

диагностициране

  1. На първо място, трябва да се отбележи, че булбарният синдром се диагностицира само въз основа на идентифициране на първичните клинични симптоми. Освен това, за да потвърди болестта, експертите често предписват ЯМР на мозъка, биохимичен анализ на кръвта, електромиография на мускулите на крайниците и езика, преглед от офталмолог, конвенционална урина.
  2. Синдромът на Булбар също изисква т.нар. Диференциал bulbar синдром лечение диагностика, която по правило се извършва с преобладаващо цервикални тумори на гръбначния стълб и сирингомиелия.

Прогнози на специалисти и възможни усложнения

След поставянето на диагнозата специалистът може да даде точна прогноза за хода на заболяването. Така че, когато тече етапи и поражение продълговатия мозък вероятността от летален изход на пациента е голяма. Факт е, че в подобна ситуация има нарушения на основните функции на дихателните процеси, както и на цялата сърдечно-съдова дейност на тялото на пациента като цяло.

булбар и псевдобулбар синдром Булбар синдром. лечение

Лечението, според съвременната медицина, трябва първо да бъде насочено към лечението на основното заболяване и едновременното компенсиране на вече загубени жизненоважни функции на тялото. Така че, за да се подобри преглъщането предписано глутаминова киселина прозерин, различни витамини, ноотропни лекарства и ATP. В случай на повишено слюноотделяне атропин. Абсолютно всички пациенти се хранят чрез специална сонда. В по-напредналите стадии на заболяването, когато се наблюдават респираторни нарушения, се препоръчва изкуствена вентилация на белите дробове. Що се отнася до въпроса за реанимацията, те на свой ред се извършват само по показанията.

заключение

В заключение отбелязваме, че съвременната медицина през последните няколко години буквално е направила сто стъпки напред по този въпрос. Днес броят на смъртните случаи с такава диагноза е значително намален.