Рецесивни черти в науката за наследствеността и променливостта

В бъдещия организъм наследствената информация се формира от двойка гени, получени от двамата родители. В тялото на детето се поставят знаците на всяко от тях. Това се дължи на наличието на два вида наследствени гени (наклонности) - силни (доминантни) и слаби (рецесивни) черти.

Просто за сложните

В основата на прехвърлянето на наследствените свойства на всички живи същества (хора, животни и растения) са законите на наследството на Грегор Мендел, изграден върху използването на методи за кръстосване и изучаване на потомството. Тяхното откритие направи възможно да се формулира хромозомната теория на наследствеността. Предаването на потомството на характерните особености на структурата, обмяната на веществата, индивидуалното развитие, както и на здравословното състояние и предразположение към определени заболявания е присъщо на всички организми и се проявява поради специфичната структура на генетичния апарат.

Организмът получава гени (наследствени отлагания) от родителите си в резултат на сексуалния процес и по време на асексуално размножаване - в резултат на клетъчно делене източник на организъм. Всеки ген в телесните клетки на възрастни организми има алел (двойка). Когато зреят гамети (зародишни клетки), алелите се разминават в тях по такъв начин, че всяка от клетките носи един ген от двойка. По време на оплождането, зародишните клетки на родителите се сливат в зигота (нова клетка). Вече има двойка гени за всяка черта. В бъдещия организъм наследствеността е причинена от двойка такива наклонности, получени от бащата и майката, т.е. детето показва признаци на всеки от родителите, което се обяснява с наличието на два вида наследствени депозити. Някои от тях са доминиращи, доминиращи, преобладаващи, други, изчезващи и потиснати, са рецесивни. Тези признаци, които се определят от доминиращите гени, винаги се проявяват в процеса на индивидуалното развитие на всеки организъм. В процеса на тяхното взаимодействие с рецесивни гени, последните се подтискат.

Рецесивно и доминиращо наследство

Гените в тялото са представени от алели, проявлението на външни признаци или заболявания, определени от определен ген, зависи от комбинацията от двойка алели, получени от родителите. Всяка от зародишните клетки на "майката" и "бащата" носи своята собствена информация. Какъв ще бъде новият организъм зависи от това как тези два варианта на данни се съотнасят.

По този начин, хомозиготен генотип и неговия собственик са засегнати, ако една двойка от точно идентични алели (доминираща АА или само рецесивна аа) и хетерозиготна - ако те са различни (и доминиращи, и рецесивни - Аа). В първия случай гените контролират формирането на основните характеристики, а във втория - алтернативните.

Доминиращите гени проявяват своите ефекти и в двете състояния - хомозиготни и хетерозиготни, и рецесивни - само в хомозиготно състояние и не дават никакви външни прояви при хетерозиготни хора.

Потомството на хомозиготен индивид е от същия тип, както в фенотип, така и в генотип, и не дава разделяне (има или само доминантни или само рецесивни характеристики).

Правилото за еднаквост на знаците

Правилото за доминиране на знаците в т. Нар. Хибриди на първото поколение е, че когато се пресекат два хомозиготни организма, които показват различия само в една двойка признаци, например в цвят, всички потомци на първото поколение ще бъдат доминиращи, подобно на един от родителите.

Рецесивните черти са наследствени черти, които са депресирани в поколението на първото поколение в случай на пресичане само на две чисти линии, за разлика от преобладаващата, по-развита черта. В същото време една от линиите е хомозиготна за рецесивния алел, а другата за доминиращата. Според закона за разделяне, при второто поколение, при монохибридно преминаване, рецесивната (слаба) черта може да се появи отново при приблизително 25% от хибридите.

Човешки гени: доминиращ и рецесивен

Много родители все още на етап планиране на бременността си мислят какъв ще бъде видът на бебето, неговият характер. Установяването на предварително кой вид коса, очи, вежди, характер, кръвна група ще има, е достатъчно трудно, но е възможно да се предскаже нещо с голяма вероятност. Достатъчно е да знаете какви са доминиращите и рецесивни признаци на човека и как се проявяват. Те се изразяват външно (цвета на косата, очите, кожата, формата на носа, лицето) и също се появяват по характер, мисловен запас, творческите способности. Генетичен код формира под влиянието на много поколения в линията на родителите, засяга кръвната група, здравето.

Ако не забравяте, че рецесивните симптоми на човек са потиснати доминиращо, не е трудно да се предположи, че от различни нюанси на косата тъмните ще бъдат по-мощни, доминиращи. Ако и двамата родители са руси, тогава вероятността детето да стане брюнетка се увеличава. Обаче ще има повече първични знаци, които не превишават едно поколение. Доминиращите черти са по-вероятно да бъдат наследени. Това е къдрава коса, трапчинките, гъсти вежди, остър връх на ушите, закръглени устни. Доминират всякакви ярки характеристики на външния вид. Рецесивните признаци са по-често червена коса, албинизъм, тънки устни, лява ръка и др.

Много е трудно да се предскаже характер от доминиращи или рецесивни символи. Психотипът на личността (сангвиничен, холеричен, меланхоличен, флегматичен) може да се наследи. Това се случва повече за доминиращия тип и тези типове могат да бъдат комбинирани в индивида в различни проценти. Заслужава да се отбележи, че във всеки случай наследствените черти на характера не са трудни за коригиране чрез образование.

Същото може да се каже и за наследяването на нивото на интелигентността. С неговото развитие се чувства повече приносът на околната среда за формирането на различни различия между хората. В този случай е по-правилно да се говори за социални, а не за генетични различия.

Най-предсказуемата наследствена черта е кръвната група. Същата група и в двата партньора придобива подобна група в тяхното бебе. При взаимодействието на различни групи деца може да се наследи една от опциите. Всяка от кръвните групи е възможна при деца, чиито родители са II-III групи.

"Вероятността няма памет"

При хора и по-висши животни с хромозомен механизъм за определяне на пола са изолирани рецесивни и автозомно-рецесивни черти. Особено често това разделение се използва за признаци, които характеризират наследствени заболявания. Така, автозомно-рецесивните заболявания включват такива заболявания като фенилкетонурия (аминокиселинно метаболитно нарушение), фамилна хиперхолестеролемия, някои форми на глаукома, джуджето и много други. Рецесивните заболявания включват повече от 800 заболявания. Сред тях са хемофилия А, някои форми на кръвни нарушения, липса на усвояване на млечната захар, метаболитни нарушения и др.

Основната разлика между рецесивните наследствени болести и доминиращите заболявания е, че те се откриват по-често само в едно поколение от техните сестри и братя. Вероятността за проявление на генетичните модели трябва да се разглежда в средното съотношение. Прехвърлянето на един от сдвоените гени на родителите към детето е случайно, то е като лотария. Така че, когато хвърляте монета, няма строго редуване на „орел“ или „опашки“, които излизат доста често. Подобен принцип, който се състои в това, че „вероятността няма памет“, се наблюдава и при проявата на наследствени заболявания в семействата. Генотипът на всяко следващо бебе не зависи от предишния генотип.

Наследяване на сложни черти

При хората, сред морфологичните си черти, е доста трудно да се определят доминантни или рецесивни черти, тъй като много от тях се различават по своята комплексна полигенна природа и тяхната проява зависи от неалелната (разположена в различни части на хромозомите и гените, които кодират различни протеини). При биохимичните особености всичко е малко по-просто, тъй като много от тях са наследени като по-слаби, рецесивни.

Моногенните (определени от един ген) рецесивни черти на лицето включват прилепнали ушни лъчи, невероятна способност да се огъват палеца в повдигнато състояние, без задръствания по бузите, лунички по лицето, брахидактилия (анормално развитие на ръцете или краката, скъсяване на пръстите). Но си струва да се отбележи, че повечето от тези характеристики се приписват на полигенното, тъй като степента на тяхното проявление варира в доста широки граници и зависи до голяма степен от състоянието на много гени. Това се отнася и за характеристики като размер на тялото, височина, устойчивост на инфекции, плодовитост.

Естеството на наследяването на взаимодействащите гени може да бъде независимо или свързано. Той е този, който определя честотата, с която всяко потомство ще проявява комбинации от алели, осигурявайки един или друг вид взаимодействие (епистаза, полимери, комплементарност).