Синдромът на Гилбърт: няма какво да се тревожи, но си струва да се разкрие

02.03.2019

С тази болест се раждат, тя е генетична, наследена. Синдромът на Гилбърт е състояние, при което черният дроб е нарушен. Тялото не може да обработи правилно билирубина. Независимо от това, тази мутация слабо въздействие върху функционирането на черния дроб и, гангстерен синдром няма сериозен ефект върху здравето.

Цифри и данни

Смята се, че един от двадесет души има синдром на Гилбърт, но само един от трима знае това. Това състояние често остава незабелязано дълго време и откриването му се случва случайно. Понякога единственият индикатор е повишеният билирубин. Синдромът на Гилбърт първо се диагностицира в ранна възраст, най-често до двадесет години. Сред мъжете се открива много по-често, отколкото при жените. Препоръчително е да се извърши прост тест, който ще позволи да се идентифицира синдромът на Гилбърт. Диагнозата може да се извърши дори при деца, достатъчно е капка кръв от пръста.

симптоми

Това разстройство е бавно метаболитно генетично заболяване произход. Неговият основен симптом е леко повишен билирубин и случайна жълтеница. Въпреки това, заболяването често протича без никакви прояви. Понякога симптомите са неспецифични и самото заболяване може да не претендира за дълго време. Като правило, в допълнение към повишаване на нивото на билирубина, други чернодробна функция остават непроменени. Синдромът на Гилбърт има незначителни последствия, но всяка, дори лека жълтеница трябва да се диагностицира, за да се изключи синдром на Жанбер други заболявания.

Какво може да провокира или увеличи симптомите на заболяването?

Такива фактори могат да бъдат например продължителна гладна стачка, упорит труд, стрес, инфекции, менструално кървене, консумация на алкохол. Симптоми, които могат да показват синдрома на Гилбърт, които могат да бъдат диагностицирани чрез прости кръвни тестове: повишени нива на билирубин, лека жълтеница (пожълтяване на очите и кожата), общо чувство на неразположение и слабост, лека коремна болка и разстроено изпражнение. Безпокойство, засилено сърцебиене, изпотяване могат също да показват проблеми с черния дроб, но може да има много причини за такива прояви. Грипоподобни симптоми могат да се наблюдават по време на повишаване на нивата на билирубина. Всички те обаче са периодични и преходни.

Струва ли си да се идентифицира?

Анализът на синдрома на Гилбърт е използван диагностика на гангърен синдром потвърждение, че наблюдаваните симптоми зависят от генетични нарушения. Показанието е фамилна анамнеза или повишено ниво на билирубина в кръвната картина. Лекарите смятат, че тази диагноза си струва да се инсталира или отхвърли, тъй като подобни симптоми са характерни за други болести, опасни за живота и здравето. Откриването на синдрома на Гилбърт ще помогне да се избегнат ненужни и понякога трудни и скъпи проучвания (например, чернодробна биопсия). Без никакво лечение пациентите могат да живеят пълноценен живот. Единственото нещо, което трябва да запомните е да се опитате да избегнете прекомерни натоварвания на тялото, което може да доведе до повишаване на концентрацията на билирубина. В допълнение, трябва да се внимава, когато се приемат лекарства, които имат страничен ефект върху черния дроб (например, като парацетамол или някои аналгетици).