Генетичен анализ на кръв за своевременно откриване на генетични патологии

Понастоящем генетиката играе важна роля в лечението на различни видове заболявания. Благодарение на съвременния генетичен анализ е възможно да се установи наличието на определени патологични процеси при пациенти. В допълнение, това изследване ще разкрие склонността на дадено лице към определена болест. Също така, генетичната информация се използва широко в криминологията, за определяне на родството и т.н. Сега има различни начини за генетичен анализ с техните присъщи цели и цели. Най-често се основава на наследствеността и променливостта.

Какъв е този анализ?

В основата си изследванията са сбор от много изчисления, експерименти и наблюдения, чиято задача е да определят наследствените характеристики и да изследват свойствата на гените. Лекарите препоръчват на жените да извършват генетична диагностика дори по време на планирането на децата. Благодарение на това е възможно предварително да се изчисли прогнозата за здравето на бъдещото си дете, да се определят възможните наследствени патологии и да се намерят начини за решаване на проблеми, ако има такива. Най-често жените извършват подобен анализ още в началото на бременността и благодарение на него се установява причината за спонтанни аборти и вродени малформации на бебето.

Кога се извършва генетичен кръвен тест по време на бременност?

По време на бременност трябва задължително да се извършва в такива ситуации:

• на възраст на жена над тридесет и пет;
• ако има генетично заболяване в семейството на един от родителите на нероденото дете;
• когато раждането на предишното бебе е настъпило с вродени малформации;

• има въздействие на вредни фактори върху жената по време на зачеване или раждане (радиация, приемане на редица лекарства, рентгенови лъчи, алкохол, наркотици и др.);
• ако бременната жена е претърпяла вирусна инфекция с остър характер по време на бременност (рубеола, токсоплазмоза, грип, ARVI);
• в присъствието на жена в миналото, мъртвородени бебета или спонтанни аборти;
• процедурата трябва да се извърши за всички бременни жени, които са изложени на риск, според информацията за ултразвука, както и биохимични кръвни тестове. Това означава, че жената има генетични предразположения.

Гинекологът, който следи бременността, трябва да предпише майка и наследствени заболявания за съвместимост на бъдещата майка, ако тя е член на същата рискова група. Това важи особено за възрастта на тридесет и пет години, тъй като по това време рискът от развитие на дефекти и мутации в плода е значително увеличен. За да се избегнат отрицателните ефекти от бременността, жената трябва да бъде анализирана за генетични заболявания и съвместимост.

Цел на изследването

Съществуват следните основни направления в провеждането на лабораторни изследвания, основани на генетичен анализ на кръвта:

• анализ на генетичната съвместимост, който определя майчинството, бащинството и други кръвни взаимоотношения;
• установяване на генетична предразположеност към широко разпространени заболявания;
• откриване на инфекциозни агенти;
• създаване на човешки генетичен паспорт.

Генетична принадлежност

Също така се нарича тест за бащинство или ДНК анализ. За да се провежда, не се изискват медицински показания, то се извършва частно, ако родителите го желаят. Често този сорт се използва в раздела за собственост, при развод и други съдебни дела. Степента на родство на бебето може да бъде установена още преди раждането, по време на бременността. Но често те извършват генетичен анализ на кръвта при новородените.

Предразположение на детето

Благодарение на анализа на наследствените заболявания можете да получите 100% резултат и да определите податливостта на детето към такива потенциални заболявания и състояния:

• миокарден инфаркт;
• тромбоза;
• артериална хипертония;
• заболявания на стомашно-чревния тракт;
• остеопороза;
• заболяване на щитовидната жлеза;
• захарен диабет;
• бронхопулмонални патологични процеси.

Ако провеждате изследвания навреме и откривате генетични заболявания при деца, дори по време на бременност, е възможно безопасно да се достави плода и да се коригира неговото здраве. Използвайки методите на традиционната диагностика, е възможно максимално бързо да се открие ДНК на инфекциозните агенти в организма, да се направи тяхната класификация и контролно поведение, да се намери правилния терапевтичен курс.

Какви патологии могат да бъдат открити?

Чрез провеждане, например, на анализ на наследствеността и променливостта, е възможно да се открият такива широко разпространени патологични процеси като Синдром на Едуардс, Down и t. Г. Генетичният паспорт на индивида се формира от заключението на генетичен експерт чрез използване на техника за генетичен анализ. Той представлява специална форма на комбиниран ДНК анализ със съдържанието на данните в профил за човешката уникалност. Такава информация може да бъде много полезна по време на живота, ако има някакви здравословни проблеми и генетични предразположения.

Изследователски методи

Традиционните или неинвазивни методи за генетичен анализ включват:

• ултразвук;
• биохимичен кръвен тест.

Ултразвукът на плода, както и провеждането на генетичен анализ по време на бременност, се извършва за период от десет до четиринадесет седмици. Точно в този момент е възможно да се идентифицират генетични заболявания при децата.

Анализът на кръвта се извършва по-рано, позволява ви да определите наследствената и хромозомна патология, ако има такава.

Ако има подозрение, след предварителен генетичен анализ, не по-късно от двадесет и четвъртата седмица от срока, ултразвукът се извършва отново. Този метод позволява да се идентифицират малки дефекти в развитието на бебето. Генетичен кръвен тест по време на бременност е много важен.

Инвазивни методи

При потвърждаване на подозрение, жената изисква назначаването на инвазивни методи за наследствен анализ:

• хорионна биопсия, т.е. изследване на клетки, които служат като основа за образуването на плацентата;
• амниоцентеза (изследване на околоплодната течност);
• плацентоцентеза, т.е. процедура, която идентифицира ефектите от инфекцията, понесена от жена по време на бременност;
• cordocentesis - изследване на кръв от пъпна връв.

Ако навременни анализи на генетичната съвместимост, както и анализ на наследствени заболявания, можете да намерите и установите около четиристотин патологични разновидности на възможните пет хиляди.

Провеждане на генетичен анализ по време на бременност

Основните методи за генетичен анализ на кръвта са безвредни и безопасни за майката и бебето. Ултразвукът се извършва през корема на една жена чрез специален апарат. Трансвагиналният ултразвук се използва много по-рядко (в този случай устройството се поставя във вагината).

Биохимичният анализ се извършва с помощта на кръвта на пациента. Той се взема от вена.

Методите инвазивни изискват въвеждането директно в женското тяло. Например, в случай на амниоцентеза, матката се пробива с помощта на специална игла и от нея се взема амниотичната течност. Чрез ултразвуково изследване се извършва непрекъснат контрол.

Под хорионна биопсия се разбира пробождане в женската коремна кухина за събиране на материала, който съдържа клетките, необходими за изследването, т.е. основата на плацентата. В някои случаи съдържанието на матката се използва за този анализ.

Плацентоцентезата се извършва най-често през втория триместър под обща анестезия, тъй като такава процедура се счита за сериозна.

Cordocentesis е метод на генетичен анализ по време на бременност, не по-рано от осемнадесет седмици. Чрез пункция се взима кръв от пъпната връв през маточната кухина. В този случай жената също прави облекчение на болката.

Генетичен кръвен тест - цена

Разходите за генетичен анализ варират от 2 500 до 85 000 рубли. Такава висока цена предполага пълно генетично изследване на възрастен или дете. ДНК тест - 9 990 рубли. Това зависи от сложността на изследването, региона и лабораторията.

Разгледахме генетичен кръвен тест. Надяваме се, че информацията е полезна за вас.